2,3-dichloromaleic thioanhydride | 6579-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2,3-dichloromaleic thioanhydride
• 英文别名: 3,4-dichloro-thiophene-2,5-dione；Dichlormaleinsaeure-thioanhydrid；Dichlormaleinsaeurethioanhydrid；trichlorothiomaleic anhydride；dichloromaleic thioanhydride；3,4-Dichlorothiophene-2,5-dione
• CAS: 6579-01-7
• 化学式: C₄Cl₂O₂S
• 分子量: 183.015
• InChiKey: UMVFBSNYBJQBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloromaleic thioanhydride 、 bis(trimethylsilyl)phenylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-diphenyl-1,4-dihydro-[1,4]diphosphinine-2,3,5,6-tetracarboxylic acid 2,3;5,6-bis-thioanhydride
  参考文献：
  名称：

  Fenske,D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 359 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯噻吩 在 水 、 硝酸 作用下， 反应 0.08h， 以35%的产率得到2,3-dichloromaleic thioanhydride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45388

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Highly Tunable Family of Chiral Bisphospholanes for Rh-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation Reactions
  作者：Jens Holz、Odalys Zayas、Haijun Jiao、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Axel Monsees、Thomas H. Riermeier、Juan Almena、Renat Kadyrov、Armin Börner

  DOI：10.1002/chem.200600033

  日期：2006.6.23

  enantioselectivities in methanol as the solvent. This may account for optimised steric and electronic effects. However, by changing the solvent catalysts with other backbones can give rise to excellent results. This gives proof that simple correlations between steric and electronic properties and results in the enantioselective hydrogenation frequently claimed in literature are not general.

  通过使用高度灵活和收敛的方法，已经制备了一组16种新的且密切相关的双膦环烷配体。每种合成可以在工业上相关的规模上进行。双膦在连接两个膦酸酯单元的桥的性质上不同。桥由三元，四元，五元和六元杂环或脂环族环形成。通过使用理论计算（DFT）和分析测量结果（（31）P和（103）Rh NMR光谱，X射线结构分析）研究了双膦酮及其Rh预催化剂。研究表明，基于具有马来酸酐或马来酰亚胺桥的配体的催化剂在甲醇作为溶剂中具有不断优异的对映选择性。这可以说明优化的空间和电子效果。然而，通过改变溶剂催化剂与其他主链可以产生优异的结果。这证明了在空间性质和电子性质之间的简单关联以及导致文献中经常要求的对映选择性氢化的结果并不普遍。
• Pyrolysis of Cyclic Polyoxo Phosphorus Ylides
  作者：R. Alan Aitken、Vidar Bjørnstad、Tracy Massil、Jan Skramstad

  DOI：10.1080/10426509908546310

  日期：1999.1.1

  In an extension of our recent work on generating acetylenic amino acid derivatives by flash vacuum pyrolysis (FVP) of appropriate stabilised phosphorus ylides,1 we examined the ylides 1 with a free amino group. Rather than the expected acetylenic product these gave the novel cyclic ylides 2 with loss of ethanol. Preliminary attempts to bring about extrusion of Ph3PO from these gave rather confusing

  在我们最近通过快速真空热解 (FVP) 适当稳定的磷叶立德 1 产生炔属氨基酸衍生物的工作的扩展中，我们检查了具有游离氨基的叶立德 1。而不是预期的乙炔产物，这些得到了失去乙醇的新型环状叶立德 2。从这些中挤出 Ph3PO 的初步尝试给出了相当混乱的结果，因此我们检查了更简单的环状叶立德以试图了解所涉及的过程。
• Diphenylarsinoderivate des Maleins�ureanhydrids und verwandte Verbindungen. Kristall- und Molek�lstruktur des 2,3-Bis(diphenylstibino)maleins�ureanhydrids
  作者：Dieter Fenske、Heinz Teichert、Heinz Prokscha、Werner Renz、Hermann J. Becher

  DOI：10.1007/bf00938726

  日期：——
• Fleischhauer, Joerg; Asaad, Adel N.; Schleker, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 306 - 311
  作者：Fleischhauer, Joerg、Asaad, Adel N.、Schleker, Wolfgang、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Novel bisphosphane catalysts
  申请人：Holz Jens

  公开号：US20070197799A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  In the present application protection is sought for compounds of the general formula (I) as ligands for reactions catalysed by transition metals. The preparation thereof and use thereof, in particular for the preparation of β-amino acids, is also discussed.