2',3'-di-O-levulinoylribavirin 5'-{O-[3-acetyloxymethoxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl]-N-[(S)-2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl]phosphoramidate} | 1228649-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2',3'-di-O-levulinoylribavirin 5'-{O-[3-acetyloxymethoxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl]-N-[(S)-2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl]phosphoramidate}
• 英文别名: diethyl 2-(acetyloxymethoxymethyl)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-1,2,4-triazol-1-yl)-3,4-bis(4-oxopentanoyloxy)oxolan-2-yl]methoxy-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]phosphoryl]oxymethyl]propanedioate
• CAS: 1228649-91-9
• 化学式: C₃₄H₅₀N₅O₂₀P
• 分子量: 879.766
• InChiKey: XYRKEYYSZNLSKX-LURIPRMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-levulinoylribavirin 5'-{O-[3-acetyloxymethoxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl]-N-[(S)-2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl]phosphoramidate} 在 乙酸肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到ribavirin 5'-{O-[3-acetyloxymethoxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl]-N-[(S)-2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl]phosphoramidate}
  参考文献：
  名称：

  Chemical and enzymatic stability of amino acid derived phosphoramidates of antiviral nucleoside 5′-monophosphates bearing a biodegradable protecting group

  摘要：

  我们合成了以L-丙氨酸甲酯为基础的核糖核酸药物，分别含有O-苯基或可生物降解的O-[3-(乙酰氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基]或O-[3-(乙酰氧基甲氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基]保护基团的利巴韦林和2′-O-甲基胞苷5′-磷酰胺盐。通过高效液相色谱-电喷雾质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)，研究了这些前药在猪肝酯酶和人前列腺癌全细胞提取物中的去保护动力学。3-(乙酰氧基甲氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基和3-(乙酰氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基容易去除，释放出L-丙氨酸甲酯磷酰胺核苷酸，其中3-(乙酰氧基甲氧基)衍生物去保护的速度约为前者的20倍。此外，还在pH范围为7.5到10的条件下确定了2′-O-甲基胞苷前药的化学稳定性。

  DOI：

  10.1039/b924321f
• 作为产物：
  描述：

  3-酞酰亚胺基丙酸甲酯 、 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2',3'-di-O-levulinoylribavirin 5'-{O-[3-acetyloxymethoxy-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl]-N-[(S)-2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl]phosphoramidate}
  参考文献：
  名称：

  Chemical and enzymatic stability of amino acid derived phosphoramidates of antiviral nucleoside 5′-monophosphates bearing a biodegradable protecting group

  摘要：

  我们合成了以L-丙氨酸甲酯为基础的核糖核酸药物，分别含有O-苯基或可生物降解的O-[3-(乙酰氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基]或O-[3-(乙酰氧基甲氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基]保护基团的利巴韦林和2′-O-甲基胞苷5′-磷酰胺盐。通过高效液相色谱-电喷雾质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)，研究了这些前药在猪肝酯酶和人前列腺癌全细胞提取物中的去保护动力学。3-(乙酰氧基甲氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基和3-(乙酰氧基)-2,2-双(乙基碳酸酯)丙基容易去除，释放出L-丙氨酸甲酯磷酰胺核苷酸，其中3-(乙酰氧基甲氧基)衍生物去保护的速度约为前者的20倍。此外，还在pH范围为7.5到10的条件下确定了2′-O-甲基胞苷前药的化学稳定性。

  DOI：

  10.1039/b924321f