Mo2(OC(NPh)CCPh)4 | 1378023-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo2(OC(NPh)CCPh)4
• CAS: 1378023-44-9
• 化学式: C₆₀H₄₀Mo₂N₄O₄
• 分子量: 1072.88
• InChiKey: DTSLUMPSGKPHBM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Mo2(OC(NPh)CCPh)4
  参考文献：
  名称：

  飞秒研究含酰胺/硫酰胺配体的二钼桨化合物：在1 MLCT S 1状态下的对称性，电子结构和电荷分布

  摘要：

  合成并表征了四种具有光物理意义的二钼桨轮化合物：I和II含有酰胺配体（N，3-二苯基-2-丙炔酰胺），III和IV含有硫代酰胺配体（N，3-二苯基-2-丙炔酰胺）。I和III是反式-Mo 2 L 2（O 2 C-T i PB）2型化合物，II和IV是Mo 2 L 4型化合物，其中O 2 C-T我PB是2,4,6- triisopropylbenzoate。I – IV由于从钼到酰胺/硫代酰胺配体的金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁而显示出强大的光吸收能力。已经使用飞秒瞬态吸收（fs-TA）光谱和飞秒时间分辨红外（fs-TRIR）光谱检查了I – IV的MLCT激发态下的电荷转移动力学。不对称酰胺/硫代酰胺配体在桨轮化合物中表现出两种形式的区域排列。I和II的fs-TRIR光谱中的ν（C≡C）谱带的分析表明，在1 MLCT S 1中，配体上的电子密度分布相似状态仅涉及两个酰胺配体，转移的电

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02517

文献信息

• Tuning the electronic structure of Mo–Mo quadruple bonds by N for O for S substitution
  作者：Jamie Hicks、Sam P. Ring、Nathan J. Patmore

  DOI：10.1039/c2dt30234a

  日期：——

  A series of quadruply bonded dimolybdenum compounds of form Mo2(EE′CCCPh)4 (EE′ = NPh}2, Mo22NN; NPh}O, Mo22NO;NPh}S, Mo22NS; OO, Mo22OO) have been synthesised by ligand exchange reactions of Mo2(O2CCH3)4 with the acid or alkali metal salt of PhCCCEE′}−. The compounds Mo22NO, Mo22NS and Mo22OO were structurally characterised by single crystal X-ray crystallography. The structures show that Mo22NO

  一系列形式为MO 2（EE'CC CPh）4（EE'= NPh} 2，MO 2 2NN ; NPh} O，MO 2 2NO ; NPh} S，MO 2 2NS ; OO的四重键合二钼化合物，沫2 2OO）已经由钼的配体交换反应合成2（O 2 CCH 3）4与酸或光子晶体的碱金属盐CCEE'} - 。化合物MO 2 2NO，MO 2 2NS和通过单晶X射线晶体学对MO 2 2OO进行结构表征。结构表明，MO 2 2NO在MO 2 4+核周围采用了顺式-2,2的配体排列，而MO 2 2NS在结构上采用了反式-2,2排列。使用循环伏安法和紫外可见光谱研究了杂原子取代对化合物电子结构的影响。桥接配体中用于S取代的O的简单N会显着改变电子结构，从而降低MO 2- δHOMO的能量并降低MO 2 4 + / 5 +氧化电位最高达0.9V。在光电特性中发现了不同的趋势，其中MO 2 - δ-配体-π*跃迁的能量遵循MO