L-seryl-L-valine | 51782-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-seryl-L-valine
• 英文别名: L-Ser-L-Val；Ser-Val；SV；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 51782-06-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: ILVGMCVCQBJPSH-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 L-seryl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  N-Salicylideneglycyl Dipeptide Copper (II) 配合物羟甲基化的立体化学。动力学和热力学控制的反应

  摘要：

  (N-Salicylideneglycyl-L-valinato)铜(II)或(N-salicylideneglycyl-L-isoleucinato)铜(II)在相对温和的条件下在水溶液中用甲醛处理。在反应的早期发现所得丝氨酰残基为D-构型。然而，经过长时间的反应，构型从 D 型转变为 L 型。真正的（N-salicylideneglycyl-D-或L-seryl-L-isoleucinato）铜（II）的差向异构化反应在类似条件下进行。这些结果表明整个反应受到动力学和热力学的控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2203