2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)ethanol | 1050514-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-nitrobenzyl methanol
• CAS: 1050514-02-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: YLNJLYNMJGGSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)ethanol 在 咪唑 、 对甲苯磺酰叠氮 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-diazo-4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化分子内NH键插入：手性2-羧基四氢喹啉的合成。

  摘要：

  通过使用经手性螺双二恶唑啉配体改性的铜催化剂，实现了第一个高度对映选择性的分子内NH键插入，这为手性2-羧基四氢喹啉的合成提供了新的策略。该反应具有反应速度快，产率高，对映选择性高和反应条件温和的特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600390
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Indolines via a SmI₂Promoted Domino Nitro Reduction-Intramolecular<i>aza</i>-Michael Reaction
  作者：Josierika A. Ferreira Ramos、Carolina S. Araújo、Tanus J. Nagem、Jason G. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.1982

  日期：2015.1

  straightforward synthesis of substituted indolines based on a domino nitro reduction intramolecular aza‐Michael reaction is described. The reaction employs Samarium diiodide under mild conditions for the addition of dibromoacetic acid to substituted 2‐(2‐nitrophenyl) acetaldehyde derivatives and their subsequent cyclization upon nitro group reduction to provide corresponding indoline heterocycles in good yields

  描述了基于多米诺硝基还原分子内氮杂-Michael反应的简单直接合成取代的二氢吲哚。该反应在温和的条件下使用二碘化Sa，将二溴乙酸添加到取代的2-（2-硝基苯基）乙醛衍生物中，然后在硝基还原后将其环化，以高收率提供相应的二氢吲哚杂环。这种“一锅”策略还允许快速合成1,2,3,4-四氢喹啉，而在这些反应条件下未形成七元2,3,4,5-四氢苯并a庚因化合物。
• Z-stilbenes derivatives and the pharmaceutical composition thereof
  申请人：Liou Jing-Ping

  公开号：US20080096973A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A series of Z-stilbenes derivatives are disclosed, which have the structure as shown by formula 1. In the structure of formula 1, X is hydrogen, NHR, or nitro group, and R is hydrogen. Y and Z is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 10 alkyl, or C 1 -C 10 alkoxyl. Furthermore, A is hydrogen, hydroxyl, or amino group. The compounds of the present invention have both aqueous solubility and anti-tumor activity. The Z-stilbenes derivatives of the present invention can further include a pharmaceutical carrier to form pharmaceutical compositions as potent anti-mitotic agents and anti-cancer agents.

  揭示了一系列Z-亚苄烯衍生物，其具有由化学式1所示的结构。在化学式1的结构中，X为氢、NHR或硝基基团，而R为氢。Y和Z分别为氢、卤素、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基。此外，A为氢、羟基或氨基。本发明的化合物具有水溶性和抗肿瘤活性。本发明的Z-亚苄烯衍生物可以进一步包括药用载体，形成制剂作为强效抗有丝分裂剂和抗癌剂。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• PHENYLPROPANDIOL-FARBSTOFFVORPRODUKTE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP1765267B1

  公开（公告）日：2010-01-06