N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl]-1,10-diaminodecane | 216597-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl]-1,10-diaminodecane
• 英文别名: 3-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-N-[10-[3-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)propanoylamino]decyl]propanamide
• CAS: 216597-19-2
• 化学式: C₂₆H₄₀N₆O₆
• 分子量: 532.64
• InChiKey: YUQGWESCKINYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl]-1,10-diaminodecane 在 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自同质和异质双异位 1,ω-核碱 Bolaamphiphiles 的纳米纤维的核间相互作用指导的自组装

  摘要：

  互补的 1,omega-thymine, 1,omega-adenine 和 1,omega-(thymine, adenine) bolaamphiphiles, [N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl) )丙酰基]1,n-二氨基烷烃 [TnT (n = 10, 11, 12)], N, N'-双[3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙酰基]1,n-二氨基烷烃 [AnA (n) = 10, 11, 12)], 和 N-[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl], N'-[3-(6-aminopurine-9-yl)propionyl]已经合成了 1,n-二氨基烷烃 [TnA (n = 10, 11, 12)]。已经通过光学显微镜、能量过滤透射电子显微镜、FT-IR 和粉末 X

  DOI：

  10.1021/ja010201i
• 作为产物：
  描述：

  3-(thymine-1-yl)propionic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl]-1,10-diaminodecane
  参考文献：
  名称：

  来自同质和异质双异位 1,ω-核碱 Bolaamphiphiles 的纳米纤维的核间相互作用指导的自组装

  摘要：

  互补的 1,omega-thymine, 1,omega-adenine 和 1,omega-(thymine, adenine) bolaamphiphiles, [N,N'-bis[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl) )丙酰基]1,n-二氨基烷烃 [TnT (n = 10, 11, 12)], N, N'-双[3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙酰基]1,n-二氨基烷烃 [AnA (n) = 10, 11, 12)], 和 N-[3-(2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine-1-yl)propionyl], N'-[3-(6-aminopurine-9-yl)propionyl]已经合成了 1,n-二氨基烷烃 [TnA (n = 10, 11, 12)]。已经通过光学显微镜、能量过滤透射电子显微镜、FT-IR 和粉末 X

  DOI：

  10.1021/ja010201i

文献信息

• Symmetrical and unsymmetrical <i>α</i>,<i>ω</i>-nucleobase amide-conjugated systems
  作者：Sławomir Boncel、Maciej Mączka、Krzysztof K K Koziol、Radosław Motyka、Krzysztof Z Walczak

  DOI：10.3762/bjoc.6.34

  日期：——

  uracils or N-9 Michael adducts of 6-chloropurine with methyl acrylate. The amines used were aliphatic/aromatic diamines, adenine, 5-substituted 1-(omega-aminoalkyl)uracils and 5'-amino-2',5'-dideoxythymidine. The title compounds may find application as antiprotozoal agents. Moreover, preliminary microscopy TEM studies of supramolecular behaviour showed that target molecules with bolaamphiphilic structures

  我们介绍了几种新型对称和不对称 α、ω-核碱基单-和双-酰胺共轭系统的合成和选定的物理化学性质，这些系统包含脂肪族、芳香族或糖类键。合成的最后阶段涉及带有羧基的亚单元与胺亚单元的缩合。发现 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物 (DMT-MM) 是一种特别有效的缩合剂。含有羧基的亚基通过尿嘧啶的N-1迈克尔加合物或6-氯嘌呤的N-9迈克尔加合物与丙烯酸甲酯的酸水解获得。使用的胺是脂肪族/芳香族二胺、腺嘌呤、5-取代的1-(ω-氨基烷基)尿嘧啶和5'-氨基-2',5'-二脱氧胸苷。标题化合物可用作抗原生动物剂。此外，超分子行为的初步显微镜 TEM 研究表明，具有双亲结构的目标分子能够形成高度有序的组件，主要是纳米纤维。