(2E,5E)-1-phenyl-7-(1,1,1-trimethylsilyl)-2,5-heptadien-1-ol | 1039186-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,5E)-1-phenyl-7-(1,1,1-trimethylsilyl)-2,5-heptadien-1-ol
• 英文别名: (2E,5E)-1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-2,5-heptadien-1-ol；(2E,5E)-1-phenyl-7-trimethylsilylhepta-2,5-dien-1-ol
• CAS: 1039186-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: ZYVNCHLVUQHXDE-UIJSIPAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-3-苯基环氧乙烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 联硼酸频那醇酯 、 C₂₀H₁₇ClPdSe₂ 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2E,5E)-1-phenyl-7-(1,1,1-trimethylsilyl)-2,5-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  未活化的烯烃的功能化通过铱催化的碳氢键硼化。机制与综合应用

  摘要：

  本文介绍了一种有效的碳-碳键形成反应，该反应基于未活化烯烃的碳-氢键官能化。此过程基于铱催化烯烃的硼化反应，然后进行碳-碳键形成反应，从而原位生成烯丙基和乙烯基硼酸酯。对于环烯烃，可以有效地控制碳氢键官能化的选择性。通过使用添加剂，例如甲基咪唑和DBU，铱催化的硼酸酯化反应会生成烯丙基硼酸酯，后者与醛按一锅法反应生成立体定义的均烯丙基醇。没有添加剂以及无环底物的环烯烃会生成乙烯基硼酸酯，并以Suzuki-Miyaura序列与有机卤化物偶联。通过该方法，可以从烯丙基硅烷制备具有优异的区域选择性和立体选择性的烯丙基和乙烯基的硅丁二烯衍生物。通过同位素标记实验，测量动力学同位素效应以及研究添加剂对工艺选择性的影响，探索了基于硼化反应的碳氢键官能化机理。可以得出结论，该反应是通过脱氢硼化反应机理进行的，该机理显示出与钯催化的Heck偶联反应相似的特征。测量动力学同位素效应并研究添加剂对工艺选择性的

  DOI：

  10.1021/jo9014694

文献信息

• Synthesis of Allylsilanes and Dienylsilanes by a One-Pot Catalytic C−H Borylation−Suzuki−Miyaura Coupling Sequence
  作者：Vilhelm J. Olsson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol801203u

  日期：2008.7.17

  Allylsilane and various vinyl substrates undergo selective C-H bond functionalization based boronation reactions using iridium catalysis. The products were further reacted with aryl and vinyl halogenides in a one-pot sequence. This method is suitable for regio- and stereoselective synthesis of various allylsilanes and dienylsilanes.