| 1610780-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1610780-75-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: LKORPNKQHBSULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acrylate 在 C₅₉H₇₉N₃O₃Si 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到1'-(tert-butyl) 4'-methyl (3R,3'R)-3''-methyl-2,5''-dioxo-1-(2-oxo-2-phenyl-1l2-ethyl)-1''-phenyl-1'',5''-dihydro-1'H-dispiro[indoline-3,2'-pyrrole-3',4''-pyrazole]-1',4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生的MBH碳酸盐的催化不对称[3 + 2]环加成：双螺-[吡唑啉酮-二氢吡咯-羟吲哚]骨架的高立体选择性构建

  摘要：

  通过采用最近探索的吡唑啉酮衍生的 MBH 碳酸盐以高产率和优异的立体选择性成功地实现了由手性 DMAP 衍生催化剂催化的双螺[吡唑啉酮-二氢吡咯-羟吲哚] 骨架的催化不对称构建。所提出的过渡态表明分子间氢键和π-π相互作用力在立体选择性化学转化中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/d2cc00618a

文献信息

• Bifunctional N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Highly Enantioselective Synthesis of Spirocyclic Oxindolo-β-lactams
  作者：Han-Ming Zhang、Zhong-Hua Gao、Song Ye

  DOI：10.1021/ol501205v

  日期：2014.6.6

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed Staudinger reaction of ketenes with isatin-derived ketimines was investigated. The bifunctional NHCs with a free hydroxyl group were demonstrated as efficient catalysts for the reaction, giving the corresponding spirocyclic codndolo-beta-lactams in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities.