(meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) | 79231-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II)
• 英文别名: ruthenium (5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)；ruthenium tetraphenylporphyrin；ruthenium tetraphenylporphine；[Ru(meso-tetraphenylporphirinate)]
• CAS: 79231-60-0
• 化学式: C₄₄H₂₈N₄Ru
• 分子量: 713.803
• InChiKey: WKLYWINVVHHJTH-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ruthenium (5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  温度相关的振动移相：使用频率选择的振动回波比较液体和玻璃状溶剂

  摘要：

  频率选择振动回波实验用于研究与 RuTPPCOPy（TPP=5,10,15,20-四苯基卟啉，Py=吡啶）在两种溶剂中的 CO 拉伸模式的 0-1 转变相关的振动移相的温度依赖性：聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 和 2-甲基四氢呋喃 (2-MTHF)。在 PMMA（一种玻璃）中，回波衰减在所研究的所有温度下都是指数的，并且移相速率随着温度的升高而线性增加。在 2-MTHF 中，当溶剂经过玻璃化转变温度 (T g ) 时，温度依赖性的函数形式会发生变化。低于 T g 时，移相速率随温度线性增加，而高于 T g 时，它以非线性方式急剧上升。在较高温度的液体中，振动回波衰减是非指数的。提出了一种模型频率-频率相关函数 (FFCF)，其中由于动力学性质的内在差异，玻璃和液体的 FFCF 不同。至少两种运动，惯性运动和扩散运动，有助于液体中的振动相移。讨论了惯性和扩散运动的不同温度依赖性。振动回波温

  DOI：

  10.1063/1.1492280
• 作为产物：
  描述：

  Ru(tetraphenylporphyrin)(pyridine)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (meso-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（II）卟啉的“无碱”双氧加合物的红外光谱

  摘要：

  摘要Ru（TPP）与16 O 2在约30 K下共聚的红外光谱在1167和1114 cm -1处显示两个OO拉伸带，分别向1610 2和1857处移动了1101和1057 cm -1。 2替代。前者在1167（1101 cm -1处）被分配为端接型双氧加合物Ru（TPP）O 2，而后者在1114（1057）cm -1处被归因于O 2桥接加合物[Ru（ TPP）] 2 O 2。在相似条件下与16 O 2共凝聚的Os（TPP）的红外光谱在1090 cm -1处仅显示一个OO拉伸带，该拉伸带被16 O 2/18 O 2转变为1030 cm -1。该带也归因于桥接双氧加合物[Os（TPP）] 2 O 2。这些分配是基于铁中OO拉伸带的频率和强度的趋势进行的，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80243-1

文献信息

• Resonance Raman spectra of reaction intermediates in oxidation process of ruthenium(II) and iron(II) porphyrins
  作者：Insook Rhee Paeng、Kazuo Nakamoto

  DOI：10.1021/ja00165a005

  日期：1990.4

  The dioxo ruthenium porphyrins, RuP(O)sub 2} (P = TPP and TMP), were prepared by the oxidation of RuP(CO) with m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA). The resonance Raman and IR spectra of RuP(O)sub 2} were measured and their Odouble bond}Rudouble bond}O vibrations including the sup 16}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O and sup 18}Odouble bond}Rudouble bond}sup 18}O analogues assigned by

  二氧钌卟啉 RuP(O)sub 2}（P = TPP 和 TMP）是通过用间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 氧化 RuP(CO) 制备的。测量了 RuP(O)sub 2} 的共振拉曼光谱和红外光谱，并测量了它们的 O双键}Ru双键}O 振动，包括 sup 16}O双键}Ru双键}sup 18 }O 和 sup 18}O双键}Ru双键}sup 18}O 通过正常坐标计算指定的类似物。基于观察到的 O双键}Ru双键}O 振动的强度模式，提出了涉及 m-CPBA 的两个连续 OO 键裂解的反应方案。在所有情况下，过氧桥物种和渡轮物种都在低温下存在，前者通过升高温度转化为后者。
• Ruthenium(ii) and rhodium(iii) porphyrin phosphine complexes: influence of substitution pattern on structure and electronic properties
  作者：Andrew D. Bond、Jeremy K. M. Sanders、Eugen Stulz

  DOI：10.1039/c1nj20598f

  日期：——

  A series of ruthenium(II) and rhodium(III) porphyrin complexes with diphenyl phenylacetylene phosphine (dpap) was synthesised and fully characterised by UV-vis, 1H NMR and 31P1H} NMR spectroscopy, and in most cases also by single-crystal X-ray diffraction. The substitution pattern of the porphyrin was varied with increasing meso-phenyl substitution, from octa-ethyl porphyrin (OEP), through diphenyl

  一系列钌（II）和铑（III）卟啉配合物二苯基苯乙炔膦合成了（dpap）（dpap），并通过UV-vis，1 H NMR和31 P 1 H} NMR光谱进行了全面表征，在大多数情况下，还通过单晶X射线衍射进行了表征。卟啉的取代模式与递增改变内消旋-苯基取代，从八乙基卟啉 （OEP），通过 二苯基二乙基卟啉 （民进党）， 到 四苯基卟啉（TPP）和3,5-二-吨丁基四苯基卟啉（tbTPP）。dpap可以轻松取代母体Ru（CO）（卟啉）的CO配体和Rh（I）（卟啉）的碘化物，生成双膦配合物M（dpap）2（卟啉）。UV-vis光谱显示，某些配合物在10 -6 M的浓度下会部分解离，并且缔合常数估计在第一个范围为10 6至10 7 M -1，在10 4到10 M范围内。第二次结合事件为10 6 M -1。在1尽管它们在固态中显示出非常相似的几何形状，但它们的1 H NMR化学位移变化很大，并
• Template-Assisted Ligand Encapsulation; the Impact of an Unusual Coordination Geometry on a Supramolecular Pyridylphosphine−Zn(II)porphyrin Assembly
  作者：Arjan W. Kleij、Mark Kuil、Duncan M. Tooke、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ic050858v

  日期：2005.10.1

  solution (1:3) differs markedly with that observed in the solid state (2:5, for assembly [1](2).[2](5)). The difference originates from an unusual coordination behavior of one of the Zn centers, which is octahedrally surrounded through double axial coordination by the pyridyl groups of the two different molecules of 1.

  三（对吡啶基）膦模板（1）已与一系列内消旋取代的Zn（II）-四苯基卟啉配合物（2-10）结合使用，可通过Zn-N（pyr）相互作用产生超分子包封的配体组装体。超分子配体1. [2]（3）的结构特征已使用X射线晶体学，NMR光谱和UV-vis光谱进行了详细研究。在溶液（1：3）中测定的吡啶基膦-卟啉化学计量与在固态下观察到的（2：5，对于组装[1]（2）。[2]（5））有显着差异。差异源自一个Zn中心之一的异常配位行为，该中心被八面体通过两个不同的1分子的吡啶基的双轴向配位包围。
• Hetero Face-to-Face Porphyrin Array with Cooperative Effects of Coordination and Host-Guest Complexation
  作者：Yusuke Chiba、Maning Liu、Yasuhiro Tachibana、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji、Jun Terao

  DOI：10.1002/asia.201700738

  日期：2017.8.4

  synthesized a hetero face‐to‐face porphyrin array composed of ZnTPP and RuTPP(DABCO)2 (TPP: 5, 10, 15, 20‐tetraphenylporphyrin, DABCO: 1,4‐diazabi‐cyclo[2.2.2]octane) in 2:1 molar ratio. A cyclic Zn porphyrin dimer (ZnCP) was also used as the host molecule for the Ru porphyrin. In the latter, the Ru‐DABCO bonding in RuTPP(DABCO)2 was stabilized by the host‐guest complexation. Reaction progress kinetic analysis

  我们成功地合成了由ZnTPP和RuTPP（DABCO）2组成的异质面对面卟啉阵列（TPP：5、10、15、20-四苯基卟啉，DABCO：1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）摩尔比为2：1。环状Zn卟啉二聚体（ZnCP）也用作Ru卟啉的主体分子。在后者中，RuTPP（DABCO）2中的Ru-DABCO键被主体-客体复合物稳定化了。RuTPP（DABCO）2配体取代反应的反应进程动力学分析ZnCP中的结果揭示了Ru-DABCO键的稳定机制。在卟啉阵列中观察到从锌卟啉到Ru卟啉的光诱导电子转移（PET）。用于构建供体-受体-供体结构的不稳定复合物的主客体稳定有望成为人工光合作用的新方法。