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2-[7-fluoro-2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)ethanone | 1283639-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[7-fluoro-2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)ethanone
英文别名
——
2-[7-fluoro-2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)ethanone化学式
CAS
1283639-85-9
化学式
C30H22FN3O3S
mdl
——
分子量
523.587
InChiKey
CKUKPWBFMKAKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[7-fluoro-2-(4-iodophenyl)-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)ethanone 、 2-甲氧基-5-嘧啶硼酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以58%的产率得到2-[7-fluoro-2-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)phenyl]-3-thiophen-3-yl-1H-isoquinolin-1-yl]-1-(furan-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢异喹啉的多元文库的溶液相平行合成
    摘要:
    描述了1,2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-(1-炔基)苯甲醛,胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应,可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂,提供了1-(3-吲哚基)-1,2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散,从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1021/co1000794
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文献信息

  • Solution-Phase Parallel Synthesis of a Diverse Library of 1,2-Dihydroisoquinolines
    作者:Nataliya A. Markina、Raffaella Mancuso、Benjamin Neuenswander、Gerald H. Lushington、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/co1000794
    日期:2011.5.9
    Synthesis of a 105 membered library of 1,2-dihydroisoquinolines is described. The 1,2-dihydroisoquinoline compounds have been prepared in good yields using a Lewis acid and organocatalyst-cocatalyzed multicomponent reaction of 2-(1-alkynyl)benzaldehydes, amines, and ketones. Various indoles have also been employed as pronucleophiles, furnishing 1-(3-indolyl)-1,2-dihydroisoquinolines. The halogen functionality
    描述了1,2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-(1-炔基)苯甲醛,胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应,可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂,提供了1-(3-吲哚基)-1,2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散,从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。
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