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3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-oxazolidin-2-one | 1007583-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-oxazolidin-2-one
英文别名
3-(4-bromothiophen-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-oxazolidin-2-one化学式
CAS
1007583-47-2
化学式
C7H6BrNO2S
mdl
——
分子量
248.1
InChiKey
RQMHJNZJKGTYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-oxazolidin-2-one3-(5-bromo-thiophen-3-yl)-oxazolidin-2-one4-氰基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 palladium 10% on activated carbon potassium fluoride 、 三叔丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.33h, 以49%的产率得到4-[5-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-3-thienyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidone derivatives as PR modulators
    摘要:
    以下结构的化合物被描述如下: 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述,或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病,包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
    公开号:
    US20080045556A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-唑烷酮2,4-二溴噻吩copper(l) iodide 二甲基十二/十四烷基叔胺caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以15%的产率得到3-(4-bromo-thiophen-2-yl)-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidone derivatives as PR modulators
    摘要:
    以下结构的化合物被描述如下: 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述,或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病,包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
    公开号:
    US20080045556A1
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文献信息

  • OXAZOLIDONE DERIVATIVES AS PR MODULATORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2054410A2
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7618990B2
    申请人:——
    公开号:US7618990B2
    公开(公告)日:2009-11-17
  • [EN] OXAZOLIDONE DERIVATIVES AS PR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS PR
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008021331A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] Compounds of the structure (I) are described, wherein R1, R2, R5, R6, V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la structure (I), R1, R2, R5, R6, V, X, Y, Z et Q étant définis dans ce document, ou un sel, un tautomère, un métabolite ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Lesdits composés se révèlent utiles pour traiter une variété de pathologies associées aux hormones incluant la contraception, pour traiter ou prévenir des léiomyomes, une endométriose, une ménométrorragie, un léiomyome utérin, un syndrome des ovaires polykystiques, ou des carcinomes hormono-dépendants, pour offrir une thérapie de substitution hormonale, pour stimuler la prise alimentaire ou pour synchroniser l'oetrus.
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