3-(4-tert-butylphenoxy)propylamine | 116753-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenoxy)propylamine
• 英文别名: 3-(4-(tert-butyl)phenoxy)propan-1-amine；3-(4-tert-butylphenoxy)propanamine；3-(4-Tert-butylphenoxy)propan-1-amine
• CAS: 116753-53-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: QXZSHQODXSWHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butylphenoxy)propylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[3-(4-tert-butylphenoxy)propyl-methylamino]-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-叔丁基苯 在 sodium azide 、 (Z,Z,Z)-4,4'-bis[4-(diphenylphosphino)styryl]stilbene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-tert-butylphenoxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Precipiton Reagents:  Precipiton Phosphines for Solution-Phase Reductions

  摘要：

  Several Precipiton phosphines were prepared and employed in the Staudinger reaction and in the reduction of secondary ozonides. Both amines and aldehdyes were obtained in good to excellent yields and purities. After use of the phosphine, isomerization and precipitation of the spent phosphorus reagent were induced by exposure to visible light in the presence of erythrosin B, a triplet sensitizer. Products were isolated by simple filtration. The use of the triplet sensitizer has the added advantage of eliminating [2 + 2] cycloaddition reactions between trans-Precipitons.

  DOI：

  10.1021/ol049369+

文献信息

• Novel and highly efficient bifunctional calixarene thiourea derivatives as organocatalysts for enantioselective Michael reaction of nitroolefins with diketones
  作者：Hayriye Nevin Genc、Abdulkadir Sirit

  DOI：10.1007/s10847-017-0761-1

  日期：2018.2

  New bifunctional calixarene thiourea organocatalysts were synthesized and applied in catalytic asymmetric Michael addition of acetylacetone to various nitroolefins at room temperature. The corresponding adducts were obtained in good to excellent yields with excellent enantioselectivities (up to 92% ee). The present research demonstrates the advantages of incorporating two stereocontrolling structures

  合成了新的双功能杯芳烃硫脲有机催化剂，并应用于室温下乙酰丙酮与各种硝基烯烃的催化不对称迈克尔加成反应。相应的加合物以良好到极好的收率获得，具有极好的对映选择性（高达 92% ee）。本研究证明了将两种立体控制结构结合到单一催化剂中的优势。值得注意的是，它为手性有机分子的催化不对称合成提供了一种简单方便的双立体控制方法。
• Impact of Tetracationic Calix[4]arene Conformation—from Conic Structure to Expanded Bolaform—on Their Antibacterial and Antimycobacterial Activities
  作者：Maxime Mourer、Raphaël E. Duval、Patricia Constant、Mamadou Daffé、Jean‐Bernard Regnouf‐de‐Vains

  DOI：10.1002/cbic.201800609

  日期：2019.4

  The four possible conformers of a new tetrakisguanidino calix[4]arene thought to interact deleteriously with bacterial membranes have been synthesized, characterized, and evaluated for their in vitro cytotoxicity and antibacterial activity against various reference Gram-negative and Gram-positive bacteria, as well as Mycobacterium tuberculosis. It appears that reversal of at least one phenolic unit

  合成，表征并评估了新的四kisguanidino calix [4]芳烃与细菌膜有害相互作用的四种可能的构象异构体，并对它们对各种参考革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外细胞毒性和抗菌活性进行了评估。如结核分枝杆菌。似乎至少一个酚醛单元的逆转导致它们活性的明显增加。这可以归因于向着弓形结构的进化，该结构能够与细菌膜更深层地相互作用。实际上，1，3-交替构象异构体16表现出最佳的抗菌活性（对金黄色葡萄球菌的MIC ＜1.0μgmL-1）。此外，有16种药物对结核分枝杆菌的耐异烟肼菌株（MIC = 1.2μgmL-1）具有很好的抗菌活性，与最低的细胞毒性相关，因此使其成为该系列中最有效的化合物；这可能会为抗感染药物开发领域开辟新的研究方法，以满足当前的巨大需求。
• Direct enantioselective aldol reactions catalyzed by calix[4]arene-based l-proline derivatives in the water
  作者：Serkan Eymur、Ezgi Akceylan、Ozlem Sahin、Arzu Uyanik、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.034

  日期：2014.7

  based chiral organocatalysts derived from l-proline have been developed to catalyze direct aldol reactions between cyclohexanone and aromatic aldehydes in water. Under the optimal conditions, high yields (up to 95%), enantioselectivities (up to 90%), and moderate diastereoselectivities (up to 65:35) were obtained. Considering the catalytic inefficiency of sole proline for the aldol reaction in water

  两种新型p -叔-butylcalix [4]芳烃基衍生自手性有机催化剂升-脯氨酸已被开发以催化在水环己酮和芳香醛之间的直接羟醛缩合反应。在最佳条件下，可获得高收率（最高95％），对映选择性（最高90％）和中等非对映选择性（最高65:35）。考虑到单一脯氨酸在水中的羟醛反应的催化效率低下，这些结果清楚地显示出化合物A的杯[4]芳烃的疏水部分的巨大作用。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• beta-Substituierte Aminophenethylazol-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0183147A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  Neue β-substituierte Aminophenethylazol-Derivate der Formel (I) in welcher X. Y, R', R2, i, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. Neue Zwischenprodukte der Formel (IV) in welcher X, Y, R1, R2, I, m, p und q die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Verfahren zur Herstellung der neuen Zwischenprodukte.

  式 (I) 的新β-取代氨基苯乙基唑衍生物 其中 X.Y、R'、R2、i、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 制备新物质并将其用作杀菌剂的工艺。 式 (IV) 的新型中间体 其中 X、Y、R1、R2、I、m、p 和 q 具有说明中给出的含义、 以及制备新型中间体的工艺。