9H-fluoren-9-ylmethyl (4R,5S)-4-but-3-enoyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 159681-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4R,5S)-4-but-3-enoyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 159681-95-5
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: LMSPYRYYXCNUJY-QMHKHESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (4R,5S)-4-but-3-enoyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 二甲基硫 、 甲酸铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-3-amino-6-methoxy-2-methyloxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-芴甲氧羰基)-D-苏氨酸 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (4R,5S)-4-but-3-enoyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1