4-Dimethylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin | 19942-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin
• 英文别名: Tetrachloro-4-dimethylaminopyridine；2,3,5,6-tetrachloro-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 19942-44-0
• 化学式: C₇H₆Cl₄N₂
• 分子量: 259.95
• InChiKey: JZLWSCPCMNBWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 4-Dimethylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin 生成 (2,3-dichloro-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinolin-4-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第七部分 4-取代的四氯吡啶与正丁基锂的反应，2-吡啶炔的生成及其与呋喃的加合物捕集

  摘要：

  正丁基锂与2,3,5,6-四氯-4-二甲基氨基-，四氯-4-吡咯烷酮0-和四氯-4-哌啶的反应生成相应的2,5,6-三氯-4 -二烷基氨基-3-吡啶基-锂。与2,3,5,6-四氯吡啶的相同反应得到四氯-4-吡啶基-锂; 与四氯-4-甲基吡啶反应，得到（四氯-4-吡啶基）甲基锂。与3-溴-2-氯吡啶反应，得到2-氯-3-吡啶基-锂。在呋喃的存在下，2-氯-3-吡啶基-锂化合物得到5,8-二氢-5,8-环氧喹啉衍生物，该衍生物是由相应的2-吡啶基与呋喃的环加成反应所期望的。描述了通过环加成或通过添加有机锂化合物形成的2-吡啶炔的一些其他衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39690001973
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlo-5-iodoropyridine 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Dimethylamino-2,3,5,6-tetrachlor-pyridin
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第43部分：多氯芳族化合物与铜的分子间和分子内反应

  摘要：

  聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据，并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行，尽管不排除电子转移机理。与铜反应时，一些4-（邻-卤代苯氧基）-和4-（邻-卤代硫代苯氧基）四卤代吡啶吡啶产生环化，还原和卤素转移的产物。最初，铜至少部分与吡啶基反应，而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。

  DOI：

  10.1039/p19800001682

文献信息

• MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
  作者：MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.

  DOI：——

  日期：——