(2R,5R,7S,8R,9S)-2-((1R,1'R,2'S,3R,4'S)-1-ethyl-4'-((1S,2S,4R,5R)-5-ethyl-1,2,4,5-tetramethylcyclohexyl)-1',2',3,4'-tetramethyl-[1,1'-bi(cyclopentan)]-3-yl)-7-((2S,3S,4S)-3-ethyl-4-methyl-5-methyleneheptan-2-yl)-2,7,8,9-tetramethylspiro[4.5]decane | 124901-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R,7S,8R,9S)-2-((1R,1'R,2'S,3R,4'S)-1-ethyl-4'-((1S,2S,4R,5R)-5-ethyl-1,2,4,5-tetramethylcyclohexyl)-1',2',3,4'-tetramethyl-[1,1'-bi(cyclopentan)]-3-yl)-7-((2S,3S,4S)-3-ethyl-4-methyl-5-methyleneheptan-2-yl)-2,7,8,9-tetramethylspiro[4.5]decane
• CAS: 124901-19-5
• 化学式: C₃₇H₆₅NO₁₀
• 分子量: 683.924
• InChiKey: YHLBITKBAOTPFW-WSXPGGMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  145.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  monensin 、 甲胺 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,5R,7S,8R,9S)-2-((1R,1'R,2'S,3R,4'S)-1-ethyl-4'-((1S,2S,4R,5R)-5-ethyl-1,2,4,5-tetramethylcyclohexyl)-1',2',3,4'-tetramethyl-[1,1'-bi(cyclopentan)]-3-yl)-7-((2S,3S,4S)-3-ethyl-4-methyl-5-methyleneheptan-2-yl)-2,7,8,9-tetramethylspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  豆荚型和冠型莫能菌酰胺对映体识别有机铵盐：手性受体的新合成策略

  摘要：

  具有手性聚醚骨架和酰胺键的新型手性受体的Podand和Crown类型衍生自天然莫能菌素离子载体。通过离子选择电极和1对它们的手性识别能力进行了研究1 H-NMR光谱法。几种豆荚型莫能菌素酰胺与手性胺盐形成1：1的配合物，并具有出色的对映异构体选择性。由于生物莫能菌素及其大环衍生物对手性识别的效果较差，因此假环莫能菌素腔，手性聚醚骨架和中性酰胺部分的分子组合提供了高对映异构体选择性。生物莫能菌素的化学修饰使新的离子功能显着发展，并为手性受体提供了有效的合成策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88185-0