(1S,2R)-N-methyl,N-i-propyl-1-amino-2-indanyl chloroacetate | 211796-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2R)-N-methyl,N-i-propyl-1-amino-2-indanyl chloroacetate
• 英文别名: [(1S,2R)-1-[methyl(propan-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 211796-26-8
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: YVGATTILUIORDW-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 (1S,2R)-N-methyl,N-i-propyl-1-amino-2-indanol 、 potassium carbonate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 以3.96 grams (85%) of product was isolated as a yellow oil的产率得到(1S,2R)-N-methyl,N-i-propyl-1-amino-2-indanyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing an optically active phenylglycidyl acid derivative

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有式（1）的光学活性顺反异构体的方法，其中R代表苯基，可以是取代或非取代的，优选为对甲氧基苯基，而A来源于光学活性化合物，其中在碱的存在下，将具有式（2）的醛与具有式（3）的光学活性乙酰化合物接触，其中X代表离去基团，而A来源于氨基醇，优选为具有刚性结构的β-氨基醇。当使用具有式（3）的化合物时，特别好的结果是从具有式（4）的氨基茚醇化合物中获得A，其中R1和R2分别代表具有1-10个C原子的（杂）烷基或（杂）芳基，可以是取代或非取代的，或者R1和R2与它们所连接的N原子一起构成芳香或脂肪环，特别是其中R1和R2分别独立地代表甲基、乙基、异丙基、正丙基、正丁基、烯丙基、苄基或对甲苯磺酰基。

  公开号：

  US06025506A1

文献信息

• US6025506A
  申请人：——

  公开号：US6025506A

  公开（公告）日：2000-02-15