8-bromo-2-methyl-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 105273-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-bromo-2-methyl-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-methyl-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-8-bromo-1H-1,5-benzodiazepine；8-bromo-2-methyl-2,4-diphenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 105273-93-6
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂
• 分子量: 391.31
• InChiKey: YYDIMPLJXMUJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 4-溴邻苯二胺 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到8-bromo-2-methyl-2,4-diphenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2,3-dihydpo-1H-1,5-benzodiazepine based on substituted 1,2-phenylenediamines and acetylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842963

文献信息

• 一种1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110563658B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种制备1,5‑苯并二氮杂卓类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将金催化剂、添加剂、式II所示的炔烃、式III所示的邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中置于耐压反应管中，于25℃搅拌反应6～24小时，得到反应液经后处理得到式IV所示的1,5‑苯并二氮杂卓类化合物；所述的式I所式金催化剂、添加剂、式II所示炔烃、式III所示邻苯二胺衍生物的物质的量之比为0.01～0.07:0～0.1:2.0～3.0:1。本发明所述的方法使用双功能金催化剂，使反应在室温条件下进行，节约能源消耗；有催化剂用量少，产率高，底物普适性强，操作简便等优点。
• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzodiazepines Directly from <i>o</i>-Phenylenediamines and Alkynes
  作者：Jianqiang Qian、Yunkui Liu、Jianhai Cui、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo300543n

  日期：2012.5.4

  A unique gold(I)-catalyzed highly atom-economic synthesis of 1,5-benzodiazepines directly from o-phenylenediamines and alkynes has been achieved for the first time.
• Bhattacharya, Asish K.; Dange, Santoshkumar S.; Polanki, Innaiah K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1561 - 1567
  作者：Bhattacharya, Asish K.、Dange, Santoshkumar S.、Polanki, Innaiah K.、Chand, Hemender R.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV, V. D.;DESENKO, S. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 12, 1673-1678
  作者：ORLOV, V. D.、DESENKO, S. M.

  DOI：——

  日期：——