4-morpholino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 448949-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-morpholino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-morpholinopyrrole-2-carboxylate；benzyl 4-morpholin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 448949-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: VKBGQTFBVQYLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醛 、 4-morpholino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以87%的产率得到benzyl 5-(2-methylprop-1-enyl)-4-morpholino-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines from Direct Addition of Aldehydes to 4-Amino-pyrrole-2-carboxylate Derivatives

  摘要：

  A new methodology for the direct preparation of 2-vinylpyrroles is presented. Treatment of 4-amino-pyrrole-2-carboxylates 5a-c and 6a-d with aliphatic aldehydes and TFA furnished 2-vinylpyrroles 2a-k in 9-87% yields. Under similar conditions ureidopyrroles 5a-c reacted with aryl aldehydes to provide pyrrolo[3,2-d]pyrimidines 1a-d in 28-63% yields.

  DOI：

  10.1021/ol702994g
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 benzyl N-(9-phenyl-9-fluorenyl)-4-oxoprolinate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到4-morpholino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Effective New Synthesis of 4-Aminopyrrole-2-carboxylates

  摘要：

  [GRAPHICS]A series of 4-amino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl esters has been synthesized in 61-84% yields on treatment of N-PhF-4-oxoproline benzyl ester and its 3-alkyl-substituted derivatives with different primary and secondary amines and a catalytic amount of TsOH in THE 4-Hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl esters were prepared in 59 and 70% yields by treatment of N-PhF-4-oxoproline benzyl esters with ammonium hydroxide in THF.

  DOI：

  10.1021/ol0262690