1,3,1',3'-tetraisopropyl-octahydro-[2,2']bi[1,3,2]diazaborolyl | 98493-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,1',3'-tetraisopropyl-octahydro-[2,2']bi[1,3,2]diazaborolyl
• 英文别名: Bis-<1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl>
• CAS: 98493-71-1
• 化学式: C₁₆H₃₆B₂N₄
• 分子量: 306.111
• InChiKey: DIVHJSLVBZRJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙二胺 在 potassium Sodium 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,3,1',3'-tetraisopropyl-octahydro-[2,2']bi[1,3,2]diazaborolyl
  参考文献：
  名称：

  895.四烷基二甲基氨基二硼与脂肪族二胺的氨基转移

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004648

文献信息

• Unsymmetrical Diborane(4) Derivatives: A Comparative Study
  作者：Corinna Borner、Maximilian T. Wiecha、Christian Kleeberg

  DOI：10.1002/ejic.201700545

  日期：2017.10.25

  (bis-)borylation reactions, and related unsymmetrical diborane(4) derivatives have been used as versatile precursors for diaminoboryl complexes. However, the unsymmetrical diborane(4) derivatives employed show little variation of the diol and diamine moieties. The present study expands this class of compounds and reports the synthesis of unsymmetrical diborane(4) derivatives [C2H4(tBuN)2]B–B(NMe2)2 and [C

  自 2010 年由 Suginome 等人推出以来，pinB–Bdan [pin = OCMe2CMe2O, dan = (NH)2(C10H6)] 已成为各种区域选择性（双）硼酸化反应和相关不对称乙硼烷（4 ) 衍生物已被用作二氨基硼基复合物的通用前体。然而，使用的不对称乙硼烷 (4) 衍生物显示出二醇和二胺部分的变化很小。本研究扩展了此类化合物，并报告了不对称乙硼烷 (4) 衍生物 [C2H4(tBuN)2]B–B(NMe2)2 和 [C2H4(tBuN)2]B–B(NMe2)Cl，轴承的合成空间要求高的非芳香族二胺部分，以及 [C6H4(HN)2]B–B(O2C5H10)、[C6H4(HN)2]B–B(O2C2H4) 和 [C6H4(HN)2]B– B[O2C6H2(C2H9)2]，说明了二醇部分的可变性。
• Elusive Phosphine Copper(I) Boryl Complexes: Synthesis, Structures, and Reactivity
  作者：Corinna Borner、Lisa Anders、Kai Brandhorst、Christian Kleeberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00775

  日期：2017.12.26

  We report the first isolation of phosphine copper boryl complexes—species pivotal to numerous copper-catalyzed borylation reactions. The reaction of diboron(4) derivatives with copper tert-butoxide complexes of phosphine ligands allows the isolation of the dimeric μ-boryl-bridged Cu(I) complexes [(iPr3P)Cu–Bdmab]2 (4) and [(C6H4(Ph2P)2)Cu–Bpin]2 (6) with Cu···Cu distances of 2.24–2.27 Å (dmab = (NMe)2C6H4

  我们报道了首次分离出磷化氢铜硼酸酯配合物-对许多铜催化的硼酸酯化反应至关重要的物种。Diboron（4）衍生物与膦配体的叔丁醇铜配合物的反应可分离出二聚体μ-硼基桥接的Cu（I）配合物[（i Pr 3 P）Cu–Bdmab] 2（4）和[ （C 6 H 4（Ph 2 P）2）Cu–Bpin] 2（6），Cu···Cu距离为2.24–2.27Å（dmab =（NMe）2 C 6 H 4，pin =（OCMe 2）2个））。在空间上要求更高的硼基配体提供了空前的多核铜硼基络合物[（i Pr 3 P）2 Cu 8（B（i PrEn））3（O t Bu）3 ]（5），是一种潜在的中间体分解。初始的Cu（I）硼基络合物（i PrEn =（N i Pr）2 C 2 H 4）。所有配合物均通过单晶X射线衍射，NMR光谱和元素分析进行​​表征。DFT计算支持这些独特复合物的性质，并深入了解其电子结构。
• Enriched 10B-diboron reagents synthesis from 10BF3
  作者：Du Chen、Liangxuan Xu、Zian Wang、Chao Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.019

  日期：2023.11

  available for installing 10B in various carriers. Herein, we developed a synthesis of 10B-enriched diboron(4) reagents from the primary source of boron-10, 10BF3. The conversion of BF3 to chloro-diaminoboron in the presence of chlorosilane and diamine is crucial for its success. The synthesis of these diboron(4) reagents will not only build up an efficient bridge between inorganic 10B-source and numerous

  稳定同位素已成为药物开发和发现的重要工具。由于硼10独特的高中子吸收特性，硼中子俘获疗法（BNCT）被认为是癌症治疗的理想技术。随着加速器中子源的不断取得进展，10B富集分子载体的有效合成对于BNCT药物开发变得至关重要。然而，缺乏可用于在各种载体中安装10 B 的富集10 B 试剂。在此，我们开发了一种从硼-10、10 BF 3的主要来源合成10 B富集二硼(4)试剂的方法。 在氯硅烷和二胺存在下， BF 3转化为氯代二氨基硼对于其成功至关重要。这些二硼(4)试剂的合成不仅将在无机10 B 源和众多有机10 B 分子之间建立有效的桥梁，而且有利于硼相关的机理研究。在多种催化硼化技术中使用10 B 2 pin 2可产生各种有机10 B 化合物，包括批准的 BNCT 药物10 B-L-BPA。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.2.2, page 130 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——