benzyl α-D-arabino-hexopyranoside 3,4-(cyclic sulphate) | 121783-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl α-D-arabino-hexopyranoside 3,4-(cyclic sulphate)
• 英文别名: (3aR,6S,7S,7aS)-2,2-dioxo-6-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 121783-20-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₇S
• 分子量: 302.305
• InChiKey: UELHZXRLMVIBPJ-KXNHARMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl α-D-arabino-hexopyranoside 3,4-(cyclic sulphate) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 β-D-arabino-hexopyranose 3,4-(cyclic sulphate) 、 α-D-arabino-hexopyranose 3,4-(cyclic sulphate)
  参考文献：
  名称：

  Latif, Farzana; Shekhani, Mohammed Saleh; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1573 - 1575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-trifluoromethanesulfonyl-β-L-ribopyranoside 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到benzyl 2,3-anhydro-α-D-lyxo-hexopyranoside 4-(hydrogen sulphate)
  参考文献：
  名称：

  Latif, Farzana; Shekhani, Mohammed Saleh; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1573 - 1575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LATIF, FARZANA;SHEKHANI, MOHAMMED SALEH;VOELTER, WOLFGANG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1573-1575
  作者：LATIF, FARZANA、SHEKHANI, MOHAMMED SALEH、VOELTER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——