4-氯-3-氟苯磺酰氯 | 942035-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-fluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 942035-77-0
• 化学式: C₆H₃Cl₂FO₂S
• 分子量: 229.059
• InChiKey: RFNFVLMVKPVCRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-chloro-3-fluoro-N-methylphenylsulfonamido)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of α-sulfonamido-N-adamantanecarboxamide derivatives as 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  一系列α-磺胺基-N-金刚烷羧酰胺衍生物被合成，并表现出良好的体外和体内效果。

  DOI：

  10.1039/c5md00096c
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 在 copper(l) chloride 盐酸 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 以70%的产率得到4-氯-3-氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-containing phenylsulfonamide beta amyloid inhibitors

  摘要：

  提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐和/或水合物或前药，其中Formula (I)具有以下结构： 在此定义了R1-R7。这些化合物在治疗从阿尔茨海默病、淀粉样血管病、脑淀粉样血管病、全身性淀粉样病、荷兰型遗传性脑出血伴淀粉样病、包涵体肌炎、轻度认知障碍（MCI）和唐氏综合征等疾病的药物中对受试者有用。

  公开号：

  US20070249722A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Design, synthesis, and evaluation of the anticancer properties of a novel series of carboxamides, sulfonamides, ureas, and thioureas derived from 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl-piperazin-1-yl substituted with pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：A. K. Ajeesh Kumar、Kanya B. Nair、Yadav D. Bodke、Ganesh Sambasivam、Kishore G. Bhat

  DOI：10.1007/s00706-016-1723-9

  日期：2016.12

  AbstractA series of novel carboxamides, sulfonamides, ureas, and thioureas derived from 1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl-piperazin-1-yl substituted with pyrazolo[1,5-a]pyrimidine analog were designed and synthesized. The newly synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, ESI–MS, and IR and were tested for their in vitro antiproliferative activity by MTT assay. Out of these twenty derivatives

  摘要设计并合成了由吡唑并[1,5- a ]嘧啶类似物取代的1,2,4-恶二唑-3-基甲基-哌嗪-1-基衍生的一系列新型羧酰胺，磺酰胺，脲和硫脲。新合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和IR进行表征，并通过MTT分析测试其体外抗增殖活性。在这二十种衍生物中，五种化合物对HeLa细胞系显示出良好的抗癌活性。这些均优于具有小于10微克/厘米3的IC 50相比时，用30微克/平方厘米市售抗癌药物紫杉醇3的IC 50对Hela细胞系。 图形概要
• 磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广西大学

  公开号：CN109608369B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种磺酰酯基蒽醌类衍生物及其制备方法和应用。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物具有良好的抗肿瘤活性，对Hela、MCF‑7、A549、CNE2等细胞系的半数抑制浓度均小于100μmol/mL，对正常细胞无抑制性。本发明在蒽醌母核上引入磺酰酯基改善其水溶性和酸碱性，以提高蒽醌类化合物的抗肿瘤活性，制备方法简单易行。本发明的磺酰酯基蒽醌类衍生物在荧光材料、医药、农药、材料等方面具有广泛的潜在用途，尤其是在制备抗癌药物中的应用价值。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES UTILISÉS POUR LA MODULATION DES KINASES ET INDICATIONS À CET EFFET
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2011063159A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on at least one Raf protein kinase. In certain aspects and embodiments, the described compounds are active in inhibiting proliferation of a Ras mutant cell line. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of B-Raf V600E mutant protein kinase, including melanoma, glioma, glioblastoma multiforme, pilocytic astrocytoma, colorectal cancer, thyroid cancer, lung cancer, ovarian cancer, prostate cancer, liver cancer, gallbladder cancer, gastrointestinal stromal tumors, biliary tract cancer, and cholangiocarcinoma. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of c-Raf-1 protein kinase, including acute pain, chronic pain or polycystic kidney disease.

  描述了化合物及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物、形式对至少一种Raf蛋白激酶具有活性。在某些方面和实施例中，所述化合物在抑制Ras突变细胞系增殖方面具有活性。还描述了使用这些方法来治疗疾病和病况，包括与B-Raf V600E突变蛋白激酶活性相关的疾病和病况，包括黑色素瘤、胶质瘤、胶质母细胞瘤、乳头状星形细胞瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌、胆囊癌、胃肠间质瘤、胆道癌和胆管癌。还描述了使用这些方法来治疗与c-Raf-1蛋白激酶活性相关的疾病和病况，包括急性疼痛、慢性疼痛或多囊肾病。
• Synthesis of GluN2A-selective NMDA receptor antagonists with an electron-rich aromatic B-ring
  作者：Remya Rajan、Dirk Schepmann、Julian A. Schreiber、Guiscard Seebohm、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112939

  日期：2021.1

  N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are heterotetrameric ion channels that can be comprised of different subunits. GluN2A subunit-containing NMDA receptors are associated with diseases like anxiety, depression, and schizophrenia. However, the exact contribution of these NMDA receptor subtypes is still unclear. To understand better the role of the GluN2A-containing receptors, novel ligands were designed

  谷氨酸能的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体是异四聚体离子通道，可以包含不同的亚基。含有GluN2A亚基的NMDA受体与焦虑症，抑郁症和精神分裂症等疾病相关。但是，这些NMDA受体亚型的确切作用仍不清楚。为了更好地理解含GluN2A受体的作用，设计了新型配体。与分离的结合位点TCN-201（1）和类似物采用环A和环B平行取向的U形构象。为了增加这些环之间的π/π相互作用，TCN-201的环B被不同的电子富集的噻唑，恶唑，和异恶唑杂环。通过用表达含GluN2A的NMDA受体的非洲爪蟾卵母细胞的两电极电压钳实验测量抑制活性。发现21c，31a，37a和37b能够抑制离子通道。异恶唑衍生物37b是最有效的负变构调节剂，在10μM的浓度下显示40％的TCN-201活性。