2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzyl alcohol | 341970-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzyl alcohol
• CAS: 341970-42-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: VFEBPJXZTRKNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzyl alcohol 在 1,4-环己二烯 、 甲基锂 、 lithium bromide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 6-tert-butoxycarbonyl-7-methyl-12-hydroxy-13-(3,3-dimethyl-3-silabutyn-1-yl)-6-azaindeno[1,2-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 在 Pd₂(PPh₃)2Cl₂ sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88