methyl 5-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1308834-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1308834-17-4
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂
• 分子量: 295.313
• InChiKey: QUHNDBVLINTEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorobenzylideneamino)ethanoic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 5-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在流动反应器中通过多组分-多步序列合成高度取代的硝基吡咯烷、硝基吡咯嗪和硝基吡咯

  摘要：

  我们扩展了最近关于不稳定的偶氮甲碱叶立德与硝基烯烃的偶极环加成反应通过流动化学序列生成 3-硝基吡咯烷的结果。这项新工作描述了甘氨酸酯、醛和硝基烯烃之间的三组分偶联反应的发展。为了进一步证明流动技术与多相试剂和清除剂一起用于复杂反应序列的效用，已经开发了一种在线氧化，从而导致四取代的吡咯烷转化为其吡咯同系物。‡本文献给 Albert Eschenmoser 教授 85 岁生日，并感谢他对化学的许多杰出贡献。引言现代药物发现计划的一个必要要求是灵活快速地访问大量不同的功能化构建块。这些核心结构通常是杂环基序，它们是通过大量稳健的化学转化获得的。此外，杂环框架提供了与生物靶标的易于调节的相互作用，以帮助筛选的最佳结合数据。在这些杂环结构中，吡咯烷环具有特别的药用意义。它不仅存在于许多肽模拟物中，而且还存在于许多 HETEROCYCLES，Vol. 2011年82期2号1297 此外，杂环框架提

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)77