rac-1-tert-(Butoxycarbonyl)-2-tert-butyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>imidazolidin-4-one | 115572-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-1-tert-(Butoxycarbonyl)-2-tert-butyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>imidazolidin-4-one
• CAS: 115572-66-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: GTPVEPOOEJCKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-tert-(Butoxycarbonyl)-2-tert-butyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>imidazolidin-4-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,5R)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-5-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 rac-2-tert-Butyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>imidazolidin-4-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到rac-1-tert-(Butoxycarbonyl)-2-tert-butyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective alkylation of glycine units in dipeptide derivatives. "Chirality transfer" via a pivalaldehyde N,N-acetal center
  作者：Robin Polt、Dieter Seebach

  DOI：10.1021/ja00189a042

  日期：1989.3