1-(4-Amino-2-cyanophenyl)-4-methyl-2-piperazincarbonsaeure-aethylester | 85147-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Amino-2-cyanophenyl)-4-methyl-2-piperazincarbonsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 1-(4-amino-2-cyanophenyl)-4-methylpiperazine-2-carboxylate
• CAS: 85147-17-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: FLXZGKFIPJRCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Amino-2-cyanophenyl)-4-methyl-2-piperazincarbonsaeure-aethylester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32%的产率得到9-Amino-3-methyl-2,3,4,4a,6,7-hexahydro-1H-pyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin-5-on
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Cyano-4-nitrophenyl)-4-methyl-2-piperazincarbonsaeure-aethylester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到1-(4-Amino-2-cyanophenyl)-4-methyl-2-piperazincarbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——