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3-phenyl-1,6-undecadien-5-ol | 95921-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1,6-undecadien-5-ol
英文别名
(6E)-3-phenylundeca-1,6-dien-5-ol
3-phenyl-1,6-undecadien-5-ol化学式
CAS
95921-50-9
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
WNCMBHZTHRRMSP-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-1,6-undecadien-5-olpotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-iodomethyl-5-(1-hexenyl)-3-phenyloxolane
    参考文献:
    名称:
    具有乙烯基取代基的五元环烯醇醚的有机铝辅助重排
    摘要:
    诸如i Bu 3 A1,PhC = CA1Et 2和Et 2 A1SPh的有机铝试剂可在三个不同方向上介导标题反应。(1)产生7元环的[3,3]σ重排。(2)异构化形成乙烯基环丙烷衍生物,和(3)经由氧戊环开环与苯硫基阴离子进行S N 2型反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85080-2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-phenyl-4-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂pyridinium chlorochromate 作用下, 反应 1.5h, 生成 3-phenyl-1,6-undecadien-5-ol
    参考文献:
    名称:
    具有乙烯基取代基的五元环烯醇醚的有机铝辅助重排
    摘要:
    诸如i Bu 3 A1,PhC = CA1Et 2和Et 2 A1SPh的有机铝试剂可在三个不同方向上介导标题反应。(1)产生7元环的[3,3]σ重排。(2)异构化形成乙烯基环丙烷衍生物,和(3)经由氧戊环开环与苯硫基阴离子进行S N 2型反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85080-2
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文献信息

  • MORI, ICHIRO;TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 4013-4018
    作者:MORI, ICHIRO、TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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