3,6-bis(phenylsulfonyl)-2-phenylpyridine | 110379-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(phenylsulfonyl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 3,6-bis(benzenesulfonyl)-2-phenylpyridine
• CAS: 110379-37-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 435.524
• InChiKey: XWFQLRCUVRHOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  683.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(phenylsulfonyl)-2-phenylpyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-phenyl-5-phenylsulfonyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代，可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双（芳硫基）-1,2-二氮杂环辛。此外，还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双（芳硫基）-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛。在挤压苯腈的情况下，所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.335
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(phenylthio)-1,2-diazocine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,6-bis(phenylsulfonyl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰基取代的 3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛基-2,4,6,8-四烯的制备及其热解

  摘要：

  4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛与苯亚磺酸盐的亲核取代得到稳定的7-氯-4-苯基磺酰基-和4,7-双(苯基磺酰基)-1,2-重氮辛。4-单(芳基磺酰基)-和4,7-双(芳基磺酰基)-1,2-重氮辛分别通过氧化相应的单(芳硫基)-和双(芳硫基)-1,2-重氮辛而获得。还制备了 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine。所有重氮辛的热解仅产生吡啶衍生物，并且还描述了热解的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.343

文献信息

• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 343-347
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 335-342
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——