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(E)-7-methoxy-3,4-bis(p-methoxyphenyl)stilbene
(E)-7-methoxy-3,4-bis(p-methoxyphenyl)stilbene | 1501975-60-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-methoxy-3,4-bis(p-methoxyphenyl)stilbene
英文别名
——
CAS
1501975-60-5
化学式
C
29
H
26
O
3
mdl
——
分子量
422.524
InChiKey
PCSFVTYUOGEPLW-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.22
重原子数:
32.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1E,5E)-1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
在 sodium hydride 、
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑
作用下, 以
乙腈
、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6-[(E)-2-(p-methoxyphenyl)ethenyl]-2,3-bis(p-methoxyphenyl)fulvene
、
(E)-7-methoxy-3,4-bis(p-methoxyphenyl)stilbene
参考文献:
名称:
N-杂环碳烯催化肉桂的反应,导致形成2,3,8-三芳基乙烯基富勒烯:罕见的转化
摘要:
据报道,通过N-杂环卡宾(NHC)催化,将1,6-二芳基六-1,5-二烯-3,4-二酮(肉桂)意外地转化为2,3,8-三芳基乙烯基富烯。机械的以及合成的新颖性是该反应的标志。
DOI:
10.1021/ol4030748
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