3-bromo-4-chlorobenzenethiol | 1263376-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-chlorobenzenethiol
• 英文别名: 3-Bromo-4-chlorothiophenol
• CAS: 1263376-96-0
• 化学式: C₆H₄BrClS
• 分子量: 223.521
• InChiKey: VHNFJTSIYZUSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-chlorobenzenethiol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-bromo-4-chlorophenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(2-thiazolyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018011093A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯酚 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-bromo-4-chlorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018011093A1

文献信息

• Alpha-D-galactoside inhibitors of galectins
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US10988502B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式（1）的化合物。式（1）化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-1）与配体结合有关的紊乱的方法。此外，本发明还涉及一种治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-1）与配体结合有关的紊乱的方法。
• ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US20190225638A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：[en]BASF SE

  公开号：WO2022171472A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The invention relates to isoxazoline compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.