N-(2-aminoethyl)-3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide | 1607820-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-3-(1,3-dimethylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1607820-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₇O₃S
• 分子量: 391.454
• InChiKey: JJYNPGHQGVEEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide 、 4-ethoxy-3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]-triazin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  具有酪氨酸酶抑制活性的新型西地那非类似物吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪磺酰胺的合成

  摘要：

  酪氨酸酶是一种多功能的，糖基化的含铜氧化酶，可催化哺乳动物黑素生成的前两个步骤，并负责在收获后的处理和加工过程中受损果实的酶促褐变反应。人体皮肤中的色素沉着过多或水果中的酶促褐变都是不可取的。这些现象鼓励研究人员寻找用于食品和化妆品的新型强效酪氨酸酶抑制剂。本文调查了从天然和合成来源中新发现的酪氨酸酶抑制剂。抑制强度与标准抑制剂曲酸相当。还讨论了它们的抑制机制。还测试了新获得的化合物作为PDE5抑制剂，没有显示出明显的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.009
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯硼酸 在 氯磺酸 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)-4-ethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪磺酰胺类具有抗肿瘤活性的碳酸酐酶抑制剂

  摘要：

  制备了一系列西地那非类似物和苯胺取代的吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪磺酰胺，并作为碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂进行了评价，并评估了它们对两个人乳房的抗癌活性。癌细胞系（MCF-7，MDA-MB-231）。新化合物作为CA I抑制剂无效，对CA​​ II的抑制作用较弱，但对某些与肿瘤相关的同工型CA IX和XII更有效，某些化合物可作为低纳摩尔抑制剂。通过使用MTT分析，[ 3 H]胸苷掺入DNA的抑制以及胶原蛋白合成抑制的细胞毒性评估证明，这些磺酰胺离体对乳腺癌细胞系表现出细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.029