ethyl 1-butyl-(2,2-ethylenedioxy)cyclopentanecarboxylate | 936836-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-butyl-(2,2-ethylenedioxy)cyclopentanecarboxylate
• CAS: 936836-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: VMSFECIQIAIWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-butyl-(2,2-ethylenedioxy)cyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butyl-2-hydroxymethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 、 乙二醇 在 APTS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl 1-butyl-(2,2-ethylenedioxy)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027