2-(6-Bromo-3,4-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-2-((S)-2-phenyl-propyl)-[1,3]dioxolane | 173040-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-Bromo-3,4-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-2-((S)-2-phenyl-propyl)-[1,3]dioxolane
• CAS: 173040-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₄
• 分子量: 421.331
• InChiKey: ZWGBAUOWFRKOHD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Bromo-3,4-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-2-((S)-2-phenyl-propyl)-[1,3]dioxolane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1'S,2'S,10'S)-7',8'-dimethoxy-2',6'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-tetracyclo[8.2.2.11,5.09,15]pentadeca-5,7,9(15),11-tetraene] 、 (1'R,2'S,10'R)-7',8'-dimethoxy-2',6'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-tetracyclo[8.2.2.11,5.09,15]pentadeca-5,7,9(15),11-tetraene]
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤A和E糖苷配基的全合成

  摘要：

  通过用取代的环己二烯进行的新型分子内苯并炔Diels-Aldcr环加成反应已实现了拟蝶呤A和E糖苷配基3的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01981-m
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溴 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(6-Bromo-3,4-dimethoxy-2-methyl-phenyl)-2-((S)-2-phenyl-propyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  拟蝶呤A和E糖苷配基的全合成

  摘要：

  通过用取代的环己二烯进行的新型分子内苯并炔Diels-Aldcr环加成反应已实现了拟蝶呤A和E糖苷配基3的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01981-m