3-butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 62717-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 3-n-butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；3-Butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；3-butyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 62717-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: ZMPYIFUDEOIDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到2-butyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  前所未有的FeCl3⋅6H2O促进1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3苯并ze庚因骨架重排：合成C1四元四氢异喹啉的新策略

  摘要：

  取代基事项：A骨架的1-芳基-3-苯并吖庚因的重排用的FeCl的2.0当量开发3 ⋅6ħ 2 ö在PHNO 2。该ñ -取代了对产品结构的显着影响。在N-烷基苯并ze庚因的情况下，获得了1-芳基四氢异喹啉，而N-酰基-苯并ze庚因产生了一系列独特的C1季铵基1-芳基-1-甲酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200901197
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到3-butyl-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  前所未有的FeCl3⋅6H2O促进1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3苯并ze庚因骨架重排：合成C1四元四氢异喹啉的新策略

  摘要：

  取代基事项：A骨架的1-芳基-3-苯并吖庚因的重排用的FeCl的2.0当量开发3 ⋅6ħ 2 ö在PHNO 2。该ñ -取代了对产品结构的显着影响。在N-烷基苯并ze庚因的情况下，获得了1-芳基四氢异喹啉，而N-酰基-苯并ze庚因产生了一系列独特的C1季铵基1-芳基-1-甲酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200901197

文献信息

• 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diones
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04108989A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Novel benzazepine derivatives having central and peripheral dopaminergic activity useful in treating Parkinson's and cardiovascular diseases. The compounds have additional use as intermediates for the synthesis of other benzazepines with similar useful properties. The 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-dione derivatives are particularly useful.

  新型苯并哌啶衍生物具有中枢和外周多巴胺活性，可用于治疗帕金森病和心血管疾病。这些化合物还可用作合成具有类似有用性质的其他苯并哌啶的中间体。其中1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶-7,8-二酮衍生物特别有用。
• US4011319A
  申请人：——

  公开号：US4011319A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4052506A
  申请人：——

  公开号：US4052506A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4108989A
  申请人：——

  公开号：US4108989A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4172890A
  申请人：——

  公开号：US4172890A

  公开（公告）日：1979-10-30