(phenyl-d5)methyl-d2 4-methoxybenzoate | 1375009-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl-d5)methyl-d2 4-methoxybenzoate
• CAS: 1375009-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 249.219
• InChiKey: SWWYHGZVYNAAHI-USHOTNICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 、 大茴香酸 、 甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-benzoic acid benzyl ester 、 (phenyl-d5)methyl-d2 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  苄基C的无金属氧化酯化反应。H键

  摘要：

  的苄℃的高效无金属氧化酯化 H键被开发。使用四丁基碘化铵作为催化剂，叔丁基过氧化氢作为助氧化剂，苄基底物可以与各种羧酸平稳地反应，从而以良好或优异的收率得到酯。该方法也适用于N- Boc氨基酸的O-保护。初步研究了反应机理并提出了自由基反应方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100920

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylation of Carboxylic Acids with Toluene via Benzylic C–H Activation
  作者：Hongqiang Liu、Guangfa Shi、Shulei Pan、Yuyu Jiang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/ol401687f

  日期：2013.8.16

  Direct benzylation of carboxylic acids with toluene has been developed via palladium-catalyzed C-H acyloxylation under 1 atm of oxygen. This reaction demonstrates good functional group tolerance and high yields, providing a facile, atom-economic, and efficient method for the synthesis of benzyl esters.