3-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1227951-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1227951-85-0
• 化学式: C₃₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 595.66
• InChiKey: MPBLPZOCKLMCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-(4-cyano--1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo-[3,4-d]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-α-oxo-N,1,5-triphenyl-1H-pyrazole-3-ethanehydrazonoyl bromide 、 二苯甲酰基甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以85%的产率得到3-(4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044