4-{2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethoxy}phthalonitrile | 1431275-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethoxy}phthalonitrile
• 英文别名: 4-[2-[3-(Diethylamino)phenoxy]ethoxy]-1,2-benzenedicarbonitrile；4-[2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1431275-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: SULJAZHYYTZQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 以44%的产率得到4-{2-[3-(diethylamino)phenoxy]ethoxy}phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型可溶的外围四取代的Co（II），Fe（II）酞菁类化合物：合成，光谱表征及其在环己烯氧化中的催化活性

  摘要：

  新4- {2- [3-（二乙基氨基）苯氧基]乙氧基}邻苯二甲腈3是从得到的2- [3-（二乙基氨基）苯氧基]乙醇1和4-硝基邻2使用K 2 CO 3在DMF中在50℃下。在标准的Schlenk管中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月存在下，通过邻苯二甲腈衍生物3与正戊醇的反应制备新型的铁（II）和钴（II）酞菁配合物4和5。 -7-烯（DBU）。这些新的酞菁配合物的特征在于光谱方法（IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis和质谱）。配合物4和5使用作为催化剂对环己烯的氧化叔丁基过氧化氢（TBHP），中号氯过氧苯甲酸（米-CPBA），有氧氧和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂。观察到铁（II）酞菁配合物可以选择性地氧化环己烯以产生2-环己烯-1-醇作为主要产物，而2-环己烯-1-酮和环己烯氧化物是次要产物。发现TBHP是最好的氧化剂，因为在产物中观察到对催化剂的破坏最小，选择性和转化率更高。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.02.021