6-amino-5-[(tert-butylimino)methyl]-1,3-dimethyluracil | 1160872-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-[(tert-butylimino)methyl]-1,3-dimethyluracil
• CAS: 1160872-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: XQAOXDJKYZAHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-[(tert-butylimino)methyl]-1,3-dimethyluracil 在 碘苯二乙酸 、 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到2-tert-butyl-5,7-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Iodobenzene Diacetate–Promoted N–N and N–O Bond Formation for Pyrazolo- and Isoxazolopyrimidine Syntheses

  摘要：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione derivatives were efficiently synthesized via the intramolecular N-N bond coupling of 5-iminomethyl-6-aminouracil derivatives using iodobenzene diacetate. The oxidative coupling was also applied to the analogous N-O bond formation producing isoxazolo[3,4-d]primidine-4,6-dione derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)34
• 作为产物：
  描述：

  5-[(dimethylamino)methylene]dihydro-6-imino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione monohydrochloride 、 叔丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6-amino-5-[(tert-butylimino)methyl]-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Iodobenzene Diacetate–Promoted N–N and N–O Bond Formation for Pyrazolo- and Isoxazolopyrimidine Syntheses

  摘要：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione derivatives were efficiently synthesized via the intramolecular N-N bond coupling of 5-iminomethyl-6-aminouracil derivatives using iodobenzene diacetate. The oxidative coupling was also applied to the analogous N-O bond formation producing isoxazolo[3,4-d]primidine-4,6-dione derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)34