tert-butyl (2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1003961-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(2-ethoxycarbonylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1003961-17-8
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₅Si
• 分子量: 399.603
• InChiKey: CPTFNOOGYMHBDU-OEPMCUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)pyrrolidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIMERIC IAP INHIBITORS

  摘要：

  Smac模拟物，抑制IAPs。

  公开号：

  US20080020986A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-顺式-3-羟基-d-脯氨酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2018147626A1