(E)-2-Ethyl-1-iodo-1-octene | 64705-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-Ethyl-1-iodo-1-octene
• 英文别名: (E)-2-ethyl-1-iodo-oct-1-ene；(3E)-3-(iodomethylidene)nonane
• CAS: 64705-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₉I
• 分子量: 266.165
• InChiKey: UYLMXAUTQZKUQS-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-甲基丙基)硼烷 、 (E)-2-Ethyl-1-iodo-1-octene 生成 (E)-5-Aethyl-2-methyl-4-undecen
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific route to trisubstituted olefins via organoboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a068
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-辛烯 、 反式3癸烯 生成 (E)-2-Ethyl-1-iodo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  NEGISHI, EI-ICHI;VAN, HORN, D. E.;YOSHIDA, T.;RAND, C. L., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 4, 563-565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Axial Preferences in Allylations via the Zimmerman-Traxler Transition State
  作者：Noga Gilboa、Hao Wang、Kendall N. Houk、Ilan Marek

  DOI：10.1002/chem.201101049

  日期：2011.7.11

  On the other side of the Traxler? The stereochemical outcome of the allylation reaction of 3,3‐disubstituted allylzinc species with aldehydes shows that the aryl or alkyl group of the electrophilic carbonyl reactant occupies a pseudoaxial position in the Zimmerman–Traxler transition state to avoid gauche interactions (see scheme).

  在 Traxler 的另一边？3,3-二取代烯丙基锌与醛的烯丙基化反应的立体化学结果表明，亲电羰基反应物的芳基或烷基在Zimmerman-Traxler过渡态中占据假轴位置，以避免gauche相互作用（参见方案）。
• Diastereodivergent Synthesis of Enantiomerically Pure Homoallylic Amine Derivatives Containing Quaternary Carbon Stereocenters
  作者：Goren Kolodney、Genia Sklute、Sylvie Perrone、Paul Knochel、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.200702981

  日期：2007.12.10
• An Improved Synthesis of Trisubstituted Ethylenes (Olefins) via Organoboranes
  作者：Alan B. Levy、Roselynn Angelastro、Edmund R. Marinelli

  DOI：10.1055/s-1980-29285

  日期：——
• Stereo- and Regiocontrolled Synthesis of Branched Trisubstituted Conjugated Dienes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：James S. Panek、Tao Hu

  DOI：10.1021/jo970647a

  日期：1997.7.1