1-(prop-2-yn-1-yl)-2-naphthaldehyde | 1204473-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(prop-2-yn-1-yl)-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-prop-2-ynyl-naphthalene-2-carboxaldehyde；1-prop-2-ynylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1204473-14-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GLGOJUOZRZIKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-yn-1-yl)-2-naphthaldehyde 、 二乙胺 反应 18.0h， 以63%的产率得到diethyl-phenanthren-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzannulation from Alkyne without Metallic Catalysts at Room Temperature to 100 °C

  摘要：

  An efficient, novel metal-catalyst-free aminobenzannulation of 2-(prop-2-ynyl)(oxo)benzenes 1 with various dialkylamines 2 afforded a variety of 2-aminonaphthalenes 3 in good to excellent yields under mild reaction conditions at room temperature to 100 degrees C (at most).

  DOI：

  10.1021/ol902742u
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 氟化铵 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(prop-2-yn-1-yl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联交叉偶联和炔醇醛醇反应：获得手性环外α-烯醇

  摘要：

  已经开发了对映选择性铜催化串联交叉偶联/炔醇醛醇反应。已经以中等至良好的产率和优异的对映选择性和非对映选择性获得了同时含有中心手性和轴向手性的四取代烯丙酸酯。与之前使用的铜 (I) 盐不同, 该协议的特点是在这种不对称交叉偶联反应中使用铜 (II) 盐作为催化前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01712