N-(1-(4-tert-butylphenyl)ethyl)acetamide | 931308-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-tert-butylphenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 931308-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD09224568
• 分子量: 219.327
• InChiKey: RZHCRJAWALMMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 三氟甲磺酸 、 四丁基高氯酸铵 、 水 、 lead acetate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-(4-tert-butylphenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ritter 型反应进行电化学氧化 C–H 胺化

  摘要：

  开发了一种通过电化学 Ritter 型反应直接进行苄基 C-H 键胺化的简单策略。该反应比现有方法表现出更简单、更温和的反应条件，无需额外的介体。在广泛的底物范围内获得了中等至优异的收率，高达 94% 的所需酰胺产物。通过简单的步骤去除Ac基团可以得到不含NH的苄胺，为生物活性分子的后期功能化提供了合适的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00609

文献信息

• HBF4·OEt2 as a mild and versatile reagent for the Ritter amidation of olefins: a facile synthesis of secondary amides
  作者：B.V. Subba Reddy、N. Sivasankar Reddy、Ch. Madan、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.032

  日期：2010.9

  A variety of alkenes undergo smooth amidation with nitriles in the presence of HBF4·OEt2 at room temperature under mild conditions to afford the corresponding secondary amides in good to excellent yields. This is a highly efficient method for the preparation of α-aryl ethyl amides especially from vinyl arenes without any side reactions such as olefin polymerization. The use of readily available and

  各种烯烃在HBF 4 ·OEt 2的存在下于室温，温和的条件下与腈进行平滑酰胺化反应，以良好或极好的收率得到相应的仲酰胺。这是一种高效的方法，特别是从乙烯基芳烃制备α-芳基乙基酰胺，而没有任何诸如烯烃聚合的副反应。使用易于获得且易于处理的试剂HBF 4 ·OEt 2使该方法简单，方便且实用。