4-氯-3-甲氧基吡啶-2-羧酸 | 170621-86-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲氧基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-3-methoxypicolinic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid；4-Chloro-3-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 170621-86-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• mdl: MFCD09909844
• 分子量: 187.583
• InChiKey: HRIXILRILGXVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基吡啶-2-羧酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 (R)-4-((2-(((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1-methylcyclopentyl)methyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-N-ethyl-3-hydroxy-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。

  公开号：

  US20200095239A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 19.0h， 生成 4-氯-3-甲氧基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010131145A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073155A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及公式(I)的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于治疗疾病和病症，特别是像哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）这样的肺部疾病的药物。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20090318467A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05658933A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention relates to compounds of the formula I, ##STR1## to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. The compounds are employed, in particular, as ester prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors for inhibiting collagen biosynthesis and as fibrosuppressive agents.

  本发明涉及公式I的化合物，##STR1##以及它们的制备方法和作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原生物合成和作为纤维抑制剂。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650960A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Ester-Prodrugs von Prolylhydroxylase-Inhibitoren eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用作脯氨酰羟化酶抑制剂的酯原药，以抑制胶原蛋白的生物合成，还可用作纤维抑制剂。