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分子通
trichlorovinylsulfonyl chloride
trichlorovinylsulfonyl chloride | 37734-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
磺酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichlorovinylsulfonyl chloride
英文别名
Trichlorvinylsulfonylchlorid;1,2,2-trichloroethenesulfonyl chloride
CAS
37734-00-2
化学式
C
2
Cl
4
O
2
S
mdl
MFCD19200417
分子量
229.899
InChiKey
BTNDNMGZDYNXBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
对氯苯胺
、
trichlorovinylsulfonyl chloride
在
水
、
magnesium sulfate
、 silica gel 、
N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid
、
乙醚
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-(p-Chlorphenyl)-trichlorvinylsulfonamid
参考文献:
名称:
Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides
摘要:
公式为##STR1##的新型磺胺类化合物,其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基;R.sup.2为卤代烷基或卤代乙烯基;X为氢或卤素,至少有一个X为卤素,可用于预防或治疗真菌感染。
公开号:
US04160845A1
作为产物:
描述:
bis-trichlorovinyl-disulfane 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 以55%的产率得到trichlorovinylsulfonyl chloride
参考文献:
名称:
Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides
摘要:
式子为##STR1##的新型磺胺类化合物,其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基;R.sup.2为卤代烷基或卤代烯基;X为氢或卤素,至少一个X为卤素,可用于预防或治疗真菌感染。
公开号:
US04160845A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden
申请人:
BAYER AG
公开号:
EP0027906B1
公开(公告)日:
1983-05-25
US4060549A
申请人:
——
公开号:
US4060549A
公开(公告)日:
1977-11-29
US4160845A
申请人:
——
公开号:
US4160845A
公开(公告)日:
1979-07-10
Fungicidal N-(haloaliphaticthio)halovinylsulfonamides
申请人:
Chevron Research Company
公开号:
US04160845A1
公开(公告)日:
1979-07-10
Novel sulfonamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl or aryl; R.sup.2 is haloalkyl or halovinyl; and X is hydrogen or halogen and at least one X is halogen, are useful for the prevention or cure of fungal infections.
式子为##STR1##的新型磺胺类化合物,其中R.sup.1为烷基、环烷基或芳基;R.sup.2为卤代烷基或卤代烯基;X为氢或卤素,至少一个X为卤素,可用于预防或治疗真菌感染。
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