(Z)-2-Methyl-but-2-enedioic acid 1-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropyl] ester 4-methyl ester | 136384-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-Methyl-but-2-enedioic acid 1-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropyl] ester 4-methyl ester
• CAS: 136384-97-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: KBUDCCBVOWYMRC-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-Trimethylsiloxy-1-(4-methoxyphenyl)cyclopropane 、 3-trifluoromethanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以57%的产率得到(Z)-2-Methyl-but-2-enedioic acid 1-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropyl] ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates by palladium-catalyzed carbonylation of siloxycyclopropanes

  摘要：

  Palladium-catalyzed reaction of a siloxycyclopropane with an aryl triflate under carbon monoxide pressure (10-20 atm) in HMPA and that with carbon monoxide in chloroform provides new synthetic routes to 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates, respectively. The reaction of a siloxycyclopropane with a vinyl triflate, on the other hand, gives an acyloxycyclopropane instead.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86434-6