4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 | 116022-18-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-methoxybenzoate
• CAS: 116022-18-5
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: XOSUADSADIJLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the Inhibitory Effects of Pyridylpyrazole Derivatives on LPS-Induced PGE2 Productions and Nitric Oxide in Murine RAW 264.7 Macrophages

  摘要：

  一系列十三个三芳基吡唑类似物被研究作为抑制RAW 264.7巨噬细胞中脂多糖（LPS）诱导的前列腺素E2（PGE2）和一氧化氮（NO）产生的抑制剂。首先评估了目标化合物1a-m对RAW 264.7巨噬细胞的细胞毒性，以确定它们的非细胞毒浓度，用于抗炎测试，以确保PGE2和NO产生的抑制不是由细胞毒性引起的。发现化合物1f和1m是最有效的PGE2抑制剂，IC50值分别为7.1和1.1μM。此外，这些化合物还分别显示对LPS诱导的NO产生的抑制效果为11.6%和37.19%。COX-2和iNOS的免疫印迹分析显示，化合物1m的PGE2和NO抑制效应归因于通过抑制p38使COX-2和iNOS蛋白表达失活。

  DOI：

  10.3390/molecules26216489

文献信息

• Design, Synthesis, and Antiproliferative Activity of 3,4-Diarylpyrazole-1-carboxamide Derivatives Against Melanoma Cell Line
  作者：Mohammed I. El-Gamal、Hong Seok Choi、Hae-Guk Cho、Jun Hee Hong、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.201000375

  日期：2011.11

  Synthesis of a new series of 3,4‐diarylpyrazole‐1‐carboxamide derivatives is described. Their antiproliferative activity against A375P human melanoma cell line was tested and the effect of substituents on the diarylpyrazole scaffold was investigated. The biological results indicated that five synthesized compounds (Ig, Ii, IIc, IIg, and IIh) exhibited similar activity to Sorafenib. In addition, three

  描述了一系列新的 3,4-二芳基吡唑-1-甲酰胺衍生物的合成。测试了它们对 A375P 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑支架的影响。生物学结果表明，五种合成化合物（Ig、Ii、IIc、IIg 和 IIh）表现出与索拉非尼相似的活性。此外，三种化合物（IIa、IIb 和 IIi）比索拉非尼更有效。在所有这些衍生物中，具有二甲氨基和酚部分的化合物 IIa 对 A375P 人黑色素瘤细胞系显示出最有效的抗增殖活性。通过将最有效的化合物 IIa 对接到 V600E-b-Raf 域中进行虚拟筛选，并研究了结合模式。
• Design, synthesis, and <i>in vitro</i> antiproliferative and kinase inhibitory effects of pyrimidinylpyrazole derivatives terminating with arylsulfonamido or cyclic sulfamide substituents
  作者：Mahmoud M. Gamal El-Din、Mohammed I. El-Gamal、Mohammed S. Abdel-Maksoud、Kyung Ho Yoo、Daejin Baek、Jungseung Choi、Huiseong Lee、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1080/14756366.2016.1190715

  日期：2016.11.2

  ring at position 3 of the pyrazole nucleus showed the highest mean percentage inhibition value over the whole cancer cell line panel at 10 μM concentration. It showed broad-spectrum antiproliferative activity over many cell lines of different cancer types. For instance, compound 1d inhibited the growth of HL-60 (TB), SR leukemia, and T-47D and MCF-7 breast cancer cell line by 135.92%, 119.44%, 95.32%,

  设计，合成和合成了一系列新的取代的嘧啶化合物，它们带有N-苯基吡唑并以芳基和环状磺酰胺基部分终止，在体外作为抗增殖剂针对NCI的53种不同组织的细胞系进行了评估。其中，在吡唑核的3位具有对氯苯磺酰胺基末端部分，乙烯间隔基和4-氯-3-甲氧基苯基环的化合物1d在10μM浓度下在整个癌细胞系中显示出最高的平均抑制百分比值。它在不同癌症类型的许多细胞系中显示了广谱抗增殖活性。例如，化合物1d在10μM下分别抑制HL-60（TB），SR白血病以及T-47D和MCF-7乳腺癌细胞系的生长，分别为135.92％，119.44％，95.32％和82.03％。在相同的测试浓度下，它可以抑制COLO 205结肠，HT29结肠，BT-549乳腺癌和ACHN肾癌细胞系的生长超过80％。但是，在确定化合物1d对最敏感细胞系的IC50时，与HL-60白血病和MRC-5肺成纤维细胞（正常细胞）相比，测试化合物1d对H
• Design, synthesis, <i>in vitro</i> potent antiproliferative activity, and kinase inhibitory effects of new triarylpyrazole derivatives possessing different heterocycle terminal moieties
  作者：Mahmoud M. Gamal El-Din、Mohammed I. El-Gamal、Mohammed S. Abdel-Maksoud、Kyung Ho Yoo、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1080/14756366.2019.1653292

  日期：2019.1.1

  triarylpyrazole derivatives having different heterocycle terminal groups have been designed and synthesised. Compounds 1h-j and 1l exhibited the highest mean percentage inhibition against the 58 cancer cell lines at a concentration of 10 μM, and thus were next examined in 5-dose testing mode to detect their IC50 value. The four compounds showed stronger antiproliferative activities upon comparing their

  已经设计并合成了具有不同杂环末端基团的一系列新的三芳基吡唑衍生物。化合物1h-j和1l在10μM的浓度下对58种癌细胞系表现出最高的平均抑制百分比，因此接下来在5剂量测试模式下进行检测以检测其IC50值。与索拉非尼作为参考化合物进行比较后，这四种化合物显示出更强的抗增殖活性。其中，在10μM浓度下，具有58个细胞系的化合物通过乙烯连接基具有N-乙基哌嗪基和N-苄基哌嗪基末端部分的化合物1j和1l显示出最大的平均抑制百分比值（分别为97.72和107.18％）。化合物1j在几种癌细胞系中的IC50值处于亚微摩尔级（0.26〜0.38μM）。而且，
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。