(2-pinacolatoboryl-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate)copper(II) | 855792-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-pinacolatoboryl-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate)copper(II)
• CAS: 855792-97-1
• 化学式: C₅₄H₆₃BCuN₄O₂
• 分子量: 874.477
• InChiKey: YSEXOLOFWYSEFU-VZHGZWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]copper(II) 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以44%的产率得到(2-pinacolatoboryl-5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinate)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Ir-Catalyzed β-Borylation of Porphyrins via C−H Bond Activation and Construction of β−β-Linked Diporphyrin

  摘要：

  Highly regioselective borylation of 5,15-diaryl- and 5,10,15-triarylporphyrins has been achieved by the reaction with bis(pinacolato)diborane under iridium catalysis. Borylated porphyrins are a useful building block for constructing porphyrin arrays, hence offering an effective route to beta-functionalized porphyrins.

  DOI：

  10.1021/ja051073r