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Ethyl 4-(morpholin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 106183-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(morpholin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-morpholin-4-yl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
Ethyl 4-(morpholin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
106183-59-9
化学式
C11H18N2O3
mdl
——
分子量
226.276
InChiKey
FNZNAWZDPQVYJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    345.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]PYRROLE AND AZULENO[1,2-<i>b</i>]FURAN
    作者:Kunihide Fujimori、Hiroyuki Fukazawa、Yasuhiko Nezu、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase
    DOI:10.1246/cl.1986.1021
    日期:1986.6.5
    2-b]pyrrole-9-carboxylate, its [1,2-c] isomer, and the furan analogues are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of N-ethoxycarbonyl-3-oxopyrrolidine or 3-oxotetrahydrofuran. By the dehydrogenation of the resulting [1,2-b] isomers followed by demethoxycarbonylation, azuleno-[1,2-b]pyrrole and azuleno[1,2-b]furan are obtained, respectively.
    新的杂环化合物、甲基 1,2-dihydroazuleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylate、其 [1,2-c] 异构体和呋喃类似物是通过 3-甲氧基羰基-2H-环庚酯的反应合成的[b]furan-2-one 与 N-乙氧基羰基-3-氧代吡咯烷或 3-氧代四氢呋喃的吗啉代烯胺。通过将得到的 [1,2-b] 异构体脱氢,然后进行脱甲氧基羰基化,分别获得薁基-[1,2-b] 吡咯和薁基 [1,2-b] 呋喃。
  • FUJIMORI, KUNIHIDE;FUKAZAWA, HIROYUKI;NEZU, YASUHIKO;YAMANE, KAMEJI;YASUN+, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1021-1024
    作者:FUJIMORI, KUNIHIDE、FUKAZAWA, HIROYUKI、NEZU, YASUHIKO、YAMANE, KAMEJI、YASUN+
    DOI:——
    日期:——
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