N-(chloro(mesityl)boraneyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine | 72886-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(chloro(mesityl)boraneyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine
• CAS: 72886-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₉BClNSi₂
• 分子量: 325.837
• InChiKey: WHEFLJFXYSWEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(mesityl)boraneyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine 在 sodium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Mes-B-TMP]+ 硼阳离子引发酮和醛的氰基硅烷化和催化氢化硅烷化

  摘要：

  两种衍生自 Cl(Mes)B-NR 2 (NR 2 = TMP, HMDS) 的芳基氨基硼阳离子面临不同的结果。由于 HMDS 取代的甲基从硅迁移到硼，将推定的硼离子转化为甲硅烷离子，[Mes- B- TMP] +可以引发氰基硅烷化并催化酮和醛的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1039/d1cc06319g
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(mesityl)borane 、 lithium hexamethyldisilazane 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(chloro(mesityl)boraneyl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine
  参考文献：
  名称：

  [Mes-B-TMP]+ 硼阳离子引发酮和醛的氰基硅烷化和催化氢化硅烷化

  摘要：

  两种衍生自 Cl(Mes)B-NR 2 (NR 2 = TMP, HMDS) 的芳基氨基硼阳离子面临不同的结果。由于 HMDS 取代的甲基从硅迁移到硼，将推定的硼离子转化为甲硅烷离子，[Mes- B- TMP] +可以引发氰基硅烷化并催化酮和醛的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1039/d1cc06319g

文献信息

• Paetzold,P. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3811 - 3827
  作者：Paetzold,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [Mes-<i>B</i>-TMP]⁺ borinium cation initiated cyanosilylation and catalysed hydrosilylation of ketones and aldehydes
  作者：Po-Han Chen、Ching-Pei Hsu、Hsi-Ching Tseng、Yi-Hung Liu、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1039/d1cc06319g

  日期：——

  Two aryl amino borinium cations derived from Cl(Mes)B-NR2 (NR2 = TMP, HMDS) faced divergent outcomes. As the HMDS-substituted one underwent methyl migration from silicon to boron transforming the putative borinium ion to a silylium ion, [Mes-B-TMP]+ can initiate cyanosilylation and catalyse hydrosilylation of ketones and aldehydes.

  两种衍生自 Cl(Mes)B-NR 2 (NR 2 = TMP, HMDS) 的芳基氨基硼阳离子面临不同的结果。由于 HMDS 取代的甲基从硅迁移到硼，将推定的硼离子转化为甲硅烷离子，[Mes- B- TMP] +可以引发氰基硅烷化并催化酮和醛的氢化硅烷化。