(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonylamino)-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-acetyl chloride | 62893-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonylamino)-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: D-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(4-trimethylsilyloxyphenyl)acetyl Chloride；2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-(4-trimethylsilyloxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 62893-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃O₅Si
• 分子量: 425.944
• InChiKey: LOSAJTNBRJJFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪酰胺基对羟基苯乙酸 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonylamino)-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素的结构公式为（IA），或其药用盐或药用体内可水解酯，其中Y是1-(可选择地取代的氨基)-1H-四唑-5-基，4-(可选择地取代的氨基)-1,2,4-三唑-3-基，或2-(可选择地取代的氨基)-1,3,4-噻二唑-5-基；R¹是苯基，取代苯基，环己烯基，环己二烯基，或含有最多三个氧、氮和硫杂原子的可选择地取代的5-或6-元杂环环。R²是C₁₋₈烷基。此外，还公开了这些抗生素的用途。还公开了制备这些化合物的方法，以及用于其中的中间体。

  公开号：

  EP0308559A3