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4-[(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)buta-1,3-dienyl]morpholine;iron(2+) | 249766-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)buta-1,3-dienyl]morpholine;iron(2+)
英文别名
——
4-[(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)buta-1,3-dienyl]morpholine;iron(2+)化学式
CAS
249766-28-7
化学式
C18H19FeNO
mdl
——
分子量
321.202
InChiKey
VEQWNBAZSRIQJO-LSJACRKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,1'-diacetylferrocene 在 TiCl4 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以34%的产率得到4-[(1E)-1,3-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)buta-1,3-dienyl]morpholine;iron(2+)
    参考文献:
    名称:
    Formation of functionalized [3]ferrocenophane derivatives by an enamine condensation reaction
    摘要:
    Treatment of 1,1'-diacetylferrocene (10) with excess piperidine and a stoichiometric amount of TiCl4 in pentane leads to CC-coupling of the two functional groups at the ferrocene framework. This enamine condensation reaction leads to the formation of the 1,3-connected dienamine-bridged [3]ferrocenophane system 13a. Complex 13a was characterised by X-ray crystal structure analysis. The analogous TiCl4-mediated coupling and condensation reactions of 10 with morpholine, pyrrolidine or methyl-isopropylamine yield the corresponding substituted [3]ferrocenophane systems 13b-d. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00274-0
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